《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明

试卷相关题目

• 1根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心

  A.12小时内

  B.24小时内

  C.36小时内

  D.48小时内

  E.72小时内

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• 2《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要

  A.与药品分类管理的处方药合并管理

  B.加强管理、统一核算

  C.集中管理、统一记账

  D.分别管理、单独建账

  E.分别管理、统一核算

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• 3根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为

  A.红色专有标识

  B.黄色专有标识

  C.蓝色专有标识

  D.绿色专有标识

  E.黑色专有标识

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• 4根据《处方管理办法》，处方前记中应该标明

  A.药品金额

  B.临床诊断

  C.药品用法用量

  D.药品名称

  E.医师签名

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• 5根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，下列说法错误的是

  A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用

  B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品

  C.执业药师或药师对处方不得擅自更改或代用

  D.执业药师或药师对超剂量的处方，更改剂量后可调配、销售

  E.执业药师或药师对有配伍禁忌的处方经处方医师更正或重新签字，可调配、销售

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• 6药学人员在药学实践中，通过自我教育，不断改进缺点，体现了药学职业道德的

  A.激励作用

  B.促进作用

  C.调节作用

  D.约束作用

  E.督促作用

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• 7根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的

  A.按生产、销售劣药处罚受托方

  B.按生产、销售劣药处罚委托方

  C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方

  D.按生产、销售假药处罚委托方和受托方

  E.按生产、销售假药处罚委托方

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