位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷五

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

发布时间:2024-07-11

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

试卷相关题目

  • 1依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是

    A.未标明有效期的

    B.不注明生产批号的

    C.所标明的适应症超出规定范围的

    D.所标明的功能主治超出规定范围的

    E.依法必须检验而未经检验即销售的

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  • 2是医院药学工作中的道德

    A.规范包装,如实宣传

    B.降低药品价格,保证药品供应

    C.加强药品宣传,大力促销药品

    D.依法促销,诚信推广

    E.精心调剂,热心服务

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  • 3《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.县级以上地方药品监督管理部门

    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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  • 4分为评价性和监督性的检验是

    A.抽查检验

    B.注册检验

    C.委托检验

    D.指定检验

    E.复验

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  • 5依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,印鉴卡备案的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.设区的市级卫生行政部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.省级卫生行政部门

    E.国务院卫生行政部门

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  • 6按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是

    A.氨基酸注射液

    B.阿莫西林胶囊

    C.达克宁栓

    D.可卡因

    E.哌醋甲酯

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  • 7按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是

    A.麻醉药品

    B.第一类精神药品

    C.第二类精神药品

    D.处方药

    E.医疗用毒性药品

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  • 8有关二级、三级保护的野生药材物种说法正确的是

    A.二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

    B.三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种

    C.二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口

    D.不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种

    E.不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种

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  • 9《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳人国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明

    A.国务院卫生主管部门规定“免疫规划”专用标识

    B.商标

    C.零售价

    D.“自费”字样

    E.“免费”字样

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  • 10根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,有关基本药物报销的规定说法错误的是

    A.基本药物全部纳人基本医疗保障药品报销目录

    B.基本药物中处方药和甲类非处方药全部纳人基本医疗保障药品报销目录,乙类非处方药不纳人

    C.基本药物中乙类非处方药全部纳人基本医疗保障药品报销目录,处方药和甲类非处方药不纳人

    D.基本药物报销比例与非基本药物保持一致

    E.基本药物报销比例明显低于非基本药物

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