《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
试卷相关题目
- 1分为评价性和监督性的检验是
A.抽查检验
B.注册检验
C.委托检验
D.指定检验
E.复验
开始考试点击查看答案 - 2依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,印鉴卡备案的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.设区的市级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国务院卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 3依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案 - 4执业药师应当不断提高专业水平和执业能力,体现了
A.救死扶伤,不辱使命
B.尊重患者,平等对待
C.依法执业,质量第一
D.进德修业,珍视声誉
E.尊重同仁,密切协作
开始考试点击查看答案 - 5《中国药典》需增补本的,原则上每几年1版
A.每1年
B.每2年
C.每3年
D.每4年
E.每5年
开始考试点击查看答案 - 6是医院药学工作中的道德
A.规范包装,如实宣传
B.降低药品价格,保证药品供应
C.加强药品宣传,大力促销药品
D.依法促销,诚信推广
E.精心调剂,热心服务
开始考试点击查看答案 - 7依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是
A.未标明有效期的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.依法必须检验而未经检验即销售的
开始考试点击查看答案 - 8根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
开始考试点击查看答案 - 9按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是
A.氨基酸注射液
B.阿莫西林胶囊
C.达克宁栓
D.可卡因
E.哌醋甲酯
开始考试点击查看答案 - 10按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.处方药
E.医疗用毒性药品
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