医疗机构生产假药，情节严重的，应吊销其

试卷相关题目

• 1根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》.使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

  A.【适应症】

  B.【注意事项】

  C.【药物相互作用】

  D.【不良反应】

  E.【禁忌】

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• 2《中华人民共和国反不正当竞争法》规定投标者和招标者相互勾结，以排挤竞争对手的公平竞争属于

  A.侵犯商业秘密行为

  B.商业贿赂行为

  C.招标投标中的串通行为

  D.搭售或附加其他不合理条件的行为

  E.欺诈性交易行为

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• 3《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处以

  A.3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

  B.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

  C.死刑，并处罚金

  D.管制

  E.无期徒刑

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• 4根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是

  A.信息产业主管部门

  B.药品监督管理部门

  C.卫生行政部门

  D.工商行政管理部门

  E.电信管理机构

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• 5《药品不良反应报告和监测管理办法》规定可导致住院或住院时间延长的反应是

  A.药品不良反应

  B.新的药品不良反应

  C.药品严重不良反应

  D.可控制的不良反应

  E.不可控制的不良反应

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• 6根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》按基本医疗保险的规定支付的是

  A.《国家非处方药目录》

  B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

  C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

  D.《国家非处方药目录》

  E.《国家基本药物目录》

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• 7进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告其引起的

  A.新的药品不良反应

  B.严重的药品不良反应

  C.新的和严重的药品不良反应

  D.所有不良反应

  E.药物相互作用引起的不良反应

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• 8《执业药师资格制度暂行规定》规定执业药师申请到外省（自治区、直辖市）执业的，重新申请注册前应办理

  A.不予注册

  B.首次注册

  C.再次注册

  D.变更注册

  E.注销注册

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• 9依据《药品流通监督管理办法》药品经营企业的药品销售凭证应当

  A.保存3年或以上

  B.保存5年

  C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年

  D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

  E.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

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• 10一级召回应在几日内，将调查评估报告和召.回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案

  A.1日内

  B.每日

  C.3日内

  D.每3日

  E.7日内

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