《药品不良反应报告和监测管理办法》规定可导致住院或住院时间延长的反应是

试卷相关题目

• 1《麻醉药品、精神药品管理条例》规定批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.市级药品监督管理部门

  D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

  E.国务院农业主管部门

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• 2依据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签和外标签都含有的内容是

  A.注意事项

  B.禁忌

  C.有效期

  D.不良反应

  E.运输注意事项

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• 3根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是

  A.定点药品零售企业

  B.疫苗药品批发企业

  C.县级疾病预防控制机构

  D.设区的市级以上疾病预防控制机构

  E.国家疾病预防控制机构

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• 4只能凭专用处方在本医疗机构使用的是

  A.医疗机构配制的制剂

  B.处方药

  C.甲类非处方药

  D.保健食品

  E.麻醉药品

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• 5根据《药品经营质量管理规范》规定对一类精神药品应

  A.质量审核

  B.专柜存放

  C.定期养护

  D.分开设置

  E.逐批验收

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• 6根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是

  A.信息产业主管部门

  B.药品监督管理部门

  C.卫生行政部门

  D.工商行政管理部门

  E.电信管理机构

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• 7《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处以

  A.3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

  B.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

  C.死刑，并处罚金

  D.管制

  E.无期徒刑

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• 8《中华人民共和国反不正当竞争法》规定投标者和招标者相互勾结，以排挤竞争对手的公平竞争属于

  A.侵犯商业秘密行为

  B.商业贿赂行为

  C.招标投标中的串通行为

  D.搭售或附加其他不合理条件的行为

  E.欺诈性交易行为

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• 9根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》.使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

  A.【适应症】

  B.【注意事项】

  C.【药物相互作用】

  D.【不良反应】

  E.【禁忌】

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• 10医疗机构生产假药，情节严重的，应吊销其

  A.《药品生产许可证》

  B.《药品经营许可证》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

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