根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行)》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括

试卷相关题目

• 1《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经

  A.国务院药品监督管理部门批准

  B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

  C.省级以上药品监督管理部门批准

  D.县级药品监督管理部门批准

  E.设区的市级药品监督管理部门批准

  开始考试点击查看答案
• 2根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是

  A.药品零售均可采用开架自选的销售方式

  B.顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告

  C.对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理

  D.药品销售可以附赠适量药品或礼品

  E.监督电话的号码与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处

  开始考试点击查看答案
• 3禁止采猎

  A.一级保护的野生药材物种

  B.二级保护的野生药材物种

  C.三级保护的野生药材物种

  D.中药一级保护品种

  E.中药二级保护品种

  开始考试点击查看答案
• 4是指对违法者的名誉、荣誉、信誉或精神上的利益造成一定损害的行政处罚

  A.人身罚

  B.资格罚

  C.财产罚

  D.声誉罚

  E.生命罚

  开始考试点击查看答案
• 5《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

  A.天然药物提取物

  B.中药饮片

  C.各类注射剂

  D.血液制品、疫苗制品

  E.中成药制剂

  开始考试点击查看答案
• 6《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括

  A.含有不科学地表示功效的断言或者保证的

  B.说明适应症或功能主治的

  C.与其他药品的功效和安全性进行比较的

  D.违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的

  E.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的

  开始考试点击查看答案
• 7依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店

  A.对陈列的药品应按季进行检查

  B.销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式

  C.可以开架销售处方药

  D.购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书

  E.销售处方药应凭医务人员处方

  开始考试点击查看答案
• 8根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是

  A.3年

  B.5年

  C.6年

  D.7年

  E.10年

  开始考试点击查看答案
• 9根据《中华人民共和国行政处罚法》可以适用简易程序的是

  A.对公民处50元以下罚款

  B.对公民处500元罚款

  C.行政拘留

  D.吊销许可证

  E.没收非法所得

  开始考试点击查看答案
• 10《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供.的药品超出规定的范围和品种的

  A.按销售假药处罚

  B.按销售劣药处罚

  C.按无证经营处罚

  D.按非法经营处罚

  E.按销售伪劣商品罪处罚

  开始考试点击查看答案