根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合

试卷相关题目

• 1根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

  A.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

  B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

  C.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

  D.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

  E.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

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• 2《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 3医师处方必须遵循的原则是

  A.科学、诚实、信誉

  B.安全、有效、经济

  C.科学、有效、安全

  D.安全、有效、稳定

  E.科学、合理、经济

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• 4某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品的最佳处理方式是

  A.因为没有确认为假药可以继续使用

  B.要求供货单位尽快换货

  C.将余下药品退回供货单位

  D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门

  E.不能自行退、换货，及时报告当地药品监督管理部门

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• 5《中华人民共和国行政处罚法》规定行政机关可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是

  A.暂扣许可证或执照

  B.一千元以下罚款

  C.没收违法所得

  D.没收非法财务

  E.较大数额罚款

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• 6根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

  A.应在30日内报告

  B.应在15日内报告

  C.应在5日内报告

  D.应在3日内报告

  E.应立即报告

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• 7《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法使用药品

  A.货值金额1~3倍的罚款

  B.货值金额1~5倍的罚款

  C.货值金额2~5倍的罚款

  D.货值金额3~5倍的罚款

  E.货值金额1~10倍的罚款

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• 8对购进药品的质量应

  A.色标管理

  B.专柜存放

  C.定期养护

  D.集中堆放

  E.逐批验收

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• 9药品使用说明书中未收载的不良反应属

  A.A类药品不良反应

  B.B类药品不良反应

  C.新的药品不良反应

  D.所有不良反应

  E.药物相互作用引起的不良反应

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• 10根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年10月31日的药品有效期可表述为

  A.有效期至10月/2013年

  B.有效期至2013年11月

  C.有效期至2013年10月31日

  D.有效期至2013年11月1日

  E.有效期至2013年10月30日

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