根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是
A.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
C.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
D.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
E.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
试卷相关题目
- 1《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案 - 2医师处方必须遵循的原则是
A.科学、诚实、信誉
B.安全、有效、经济
C.科学、有效、安全
D.安全、有效、稳定
E.科学、合理、经济
开始考试点击查看答案 - 3某执业药师在执业过程中,发现从供货单位购进的降糖药质量可疑,根据执业药师的职业道德要求,对该批药品的最佳处理方式是
A.因为没有确认为假药可以继续使用
B.要求供货单位尽快换货
C.将余下药品退回供货单位
D.在退货的同时,报告当地药品监督管理部门
E.不能自行退、换货,及时报告当地药品监督管理部门
开始考试点击查看答案 - 4《中华人民共和国行政处罚法》规定行政机关可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是
A.暂扣许可证或执照
B.一千元以下罚款
C.没收违法所得
D.没收非法财务
E.较大数额罚款
开始考试点击查看答案 - 5根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
开始考试点击查看答案 - 6根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合
A.药理标准
B.化学标准
C.药用要求
D.生产要求
E.卫生要求
开始考试点击查看答案 - 7根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应
A.应在30日内报告
B.应在15日内报告
C.应在5日内报告
D.应在3日内报告
E.应立即报告
开始考试点击查看答案 - 8《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,处违法使用药品
A.货值金额1~3倍的罚款
B.货值金额1~5倍的罚款
C.货值金额2~5倍的罚款
D.货值金额3~5倍的罚款
E.货值金额1~10倍的罚款
开始考试点击查看答案 - 9对购进药品的质量应
A.色标管理
B.专柜存放
C.定期养护
D.集中堆放
E.逐批验收
开始考试点击查看答案 - 10药品使用说明书中未收载的不良反应属
A.A类药品不良反应
B.B类药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应
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