位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷二

根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是

发布时间:2024-07-11

A.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

C.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

D.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

E.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

试卷相关题目

  • 1《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 2医师处方必须遵循的原则是

    A.科学、诚实、信誉

    B.安全、有效、经济

    C.科学、有效、安全

    D.安全、有效、稳定

    E.科学、合理、经济

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  • 3某执业药师在执业过程中,发现从供货单位购进的降糖药质量可疑,根据执业药师的职业道德要求,对该批药品的最佳处理方式是

    A.因为没有确认为假药可以继续使用

    B.要求供货单位尽快换货

    C.将余下药品退回供货单位

    D.在退货的同时,报告当地药品监督管理部门

    E.不能自行退、换货,及时报告当地药品监督管理部门

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  • 4《中华人民共和国行政处罚法》规定行政机关可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是

    A.暂扣许可证或执照

    B.一千元以下罚款

    C.没收违法所得

    D.没收非法财务

    E.较大数额罚款

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  • 5根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

    A.超过有效期的

    B.变质的

    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    D.不注明或者更改生产批号的

    E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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  • 6根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合

    A.药理标准

    B.化学标准

    C.药用要求

    D.生产要求

    E.卫生要求

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  • 7根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

    A.应在30日内报告

    B.应在15日内报告

    C.应在5日内报告

    D.应在3日内报告

    E.应立即报告

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  • 8《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,处违法使用药品

    A.货值金额1~3倍的罚款

    B.货值金额1~5倍的罚款

    C.货值金额2~5倍的罚款

    D.货值金额3~5倍的罚款

    E.货值金额1~10倍的罚款

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  • 9对购进药品的质量应

    A.色标管理

    B.专柜存放

    C.定期养护

    D.集中堆放

    E.逐批验收

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  • 10药品使用说明书中未收载的不良反应属

    A.A类药品不良反应

    B.B类药品不良反应

    C.新的药品不良反应

    D.所有不良反应

    E.药物相互作用引起的不良反应

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