承担司法机构委托的对涉嫌假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国反不正当竞争法》规定违反约定或者违反权利人有关保守商业秘密的要求，披露、使用或者允许他人使用其所掌握的商业秘密属于

  A.侵犯商业秘密行为

  B.商业贿赂行为

  C.招标投标中的串通行为

  D.搭售或附加其他不合理条件的行为

  E.欺诈性交易行为

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• 2根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师对待患者不得有任何歧视性行为

  A.救死扶伤，不辱使命

  B.尊重患者，平等对待

  C.依法执业，质量第一

  D.进德修业，珍视声誉

  E.尊重同仁，密切协作

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• 3负责涉药刑事案件的受理和立案侦查

  A.卫生部

  B.公安部

  C.人力资源和社会保障部

  D.国家发展和改革委员会

  E.工业和信息化部

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的时间为获得许可证明文件之日起

  A.5年

  B.4年

  C.3年

  D.2年

  E.6年

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• 5药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应

  A.责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款

  B.处2万元以上10万元以下的罚款

  C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款

  D.责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

  E.给于降级、撤职、开除处分，并处3万元以下的罚款

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• 6根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的

  A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚

  B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款

  C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告

  D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动

  E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

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• 7《处方管理办法》规定，处方的有效期限一般为

  A.当日

  B.3日

  C.5日

  D.7日

  E.14日

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• 8《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是

  A.申请人所在地省级药品监督管理部门

  B.省级政府价格主管部门

  C.省级工商行政管理部门

  D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

  E.发布地省级药品监督管理部门

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• 9根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例

  A.应在30日内报告

  B.应在15日内报告

  C.应在5日内报告

  D.应在3日内报告

  E.应立即报告

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• 10生物制品批准文号的格式是

  A.国药准字h+4位年号+4位顺序号

  B.国药准字z+4位年号+4位顺序号

  C.国药准字s+4位年号+4位顺序号

  D.国药证字h+4位年号+4位顺序号

  E.国药证字z+4位年号+4位顺序号

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