根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》，处罚错误的是

  A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

  B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

  C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，没收违法销售的制剂和违法所得，并处罚款

  D.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的.吊销其《医疗机构制剂许可证》

  E.医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是

  A.必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

  B.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

  C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品

  D.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求

  E.不符合国家药品标准的中药饮片不得出厂

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• 3《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事

  A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

  B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人

  C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

  D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人

  E.药品的研制、生产、经营、使用和行 业管理的单位或者个人

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

  A.按照市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片

  B.未经批准主动提高药品生产工艺

  C.经SFDA授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

  D.委托生产血液制品

  E.委托生产疫苗

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• 5根据《中药品种保护条例》，可以申请中药二级保护品种的是

  A.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

  B.相当于国家二级保护野生药材物种的人工制成品

  C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种

  D.对特定疾病有显著疗效的中药品种

  E.用于预防和治疗特殊疾病的

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• 6药品监督管理部门经监督抽验发现，某药店销售清开灵口服液的有效成分与国家药品标准不符，根据《中华人民共和国药品管理法》应

  A.追究该药品生产企业的责任

  B.追究供应该药品的药品批发企业的责任

  C.追究该药店法定代表人的责任

  D.分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任

  E.分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任

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• 7《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以配备

  A.基本医疗保险目录中“甲类目录”中的药品

  B.基本医疗保险目录中“乙类目录”中的药品

  C.国家基本药物以外的其他药品

  D.常用药品和急救药品以外的其他药品

  E.乙类非处方药以外的其他药品

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• 8根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，知道或者应当知道他人生产、销售假药，提供广告等宣传的

  A.可以免予刑事处罚

  B.以破坏社会主义经济秩序罪的共犯论处

  C.以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处

  D.以生产、销售假药罪的共犯论处

  E.以生产、销售假药罪论处 '

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• 9根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是

  A.全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品

  B.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品

  C.全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

  D.区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品

  E.区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构

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• 10《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售企业

  A.须经所在地省级药品监督管理部门批准方可从事精神药品零售业务

  B.销售第一类精神药品应凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售

  C.不得向老年人销售第二类精神药品

  D.禁止无处方销售第二类精神药品

  E.销售第二类精神药品将处方保存1年备查

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