根据《中华人民共和国行政许可法》，可以不设行政许可的事项包括

试卷相关题目

• 1根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，医药卫生体制改革应坚持的基本原则是

  A.立足国情

  B.以人为本

  C.医药分开

  D.统筹兼顾

  E.公平与效率统一

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• 2十二五期间药品电子监管的工作目标包括

  A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管

  B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管

  C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管

  D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务

  E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性

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• 3根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括

  A.要求经营者提供商品的生产工艺

  B.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

  C.接受服务受到人身、财产损害的，可以要求赔偿

  D.自主选择商品品种或者服务方式

  E.人格尊严、民族风俗习惯得到尊重

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• 4根据《中华人民共和国广告法》，不得发布广告的药品为

  A.人血球蛋白

  B.硝苯地平片

  C.哌替啶

  D.乙肝疫苗

  E.六味地黄丸

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• 5根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于定点零售药店的说法，错误的是

  A.外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章

  B.外配处方要有药师审核签字，并保存1年以备核查

  C.外配处方由定点医疗机构医师开具

  D.外配处方要分别管理、单独建账

  E.应定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有

  A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员

  B.医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

  C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售

  D.医疗机构配制的制剂经批准方可进行广告宣传

  E.医疗机构配制的制剂质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对药品实行的相关制度有

  A.特殊药品管理制度

  B.中药品种保护制度

  C.处方药与非处方药分类管理制度

  D.药品不良反应报告制度

  E.药品储备制度

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有

  A.以维生素C注射液冒充芬太尼注射液

  B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注

  C.销售未注明生产批号的抗病毒冲剂

  D.生产以淀粉为原料的幼儿感冒药

  E.销售已过有效期的孕产妇复方维生素片

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• 9根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括

  A.医疗的需要

  B.国家储备的需要

  C.科研、教学的需要

  D.药品生产企业生产用原料的需耍

  E.进出口的需要

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• 10根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗生产企业可以将第二类疫苗销售给

  A.疫苗枇发企业

  B.接种单位

  C.疾病预防控制机构

  D.药品零售企业

  E.药品零售连锁企业

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