根据《中华人民共和国广告法》，不得发布广告的药品为

试卷相关题目

• 1根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于定点零售药店的说法，错误的是

  A.外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章

  B.外配处方要有药师审核签字，并保存1年以备核查

  C.外配处方由定点医疗机构医师开具

  D.外配处方要分别管理、单独建账

  E.应定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况

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• 2根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，审查和确定定点零售药店的原则不包括

  A.引入市场竞争机制

  B.合理控制药品服务成本

  C.保证基本医疗保险用药的品种和质量

  D.方便参保人员就医后购药和便于管理

  E.药品零售连锁企业

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• 3根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用量】项下要求的内容不包括

  A.用药的计量方法

  B.用药次数

  C.用药的剂量

  D.用药过量的处理

  E.疗程期限

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• 4根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应

  A.按无证生产药品处罚受托方

  B.按生产假药处罚委托方或受托方

  C.按生产假药处罚委托方和受托方

  D.按生产劣药处罚委托方和受托方

  E.按生产劣药处罚委托方或受托方

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• 5根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂配发记录的内容不包括

  A.领用部门

  B.制剂批准文号

  C.制剂数量

  D.制剂批号

  E.制剂规格

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• 6根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括

  A.要求经营者提供商品的生产工艺

  B.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

  C.接受服务受到人身、财产损害的，可以要求赔偿

  D.自主选择商品品种或者服务方式

  E.人格尊严、民族风俗习惯得到尊重

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• 7十二五期间药品电子监管的工作目标包括

  A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管

  B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管

  C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管

  D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务

  E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性

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• 8根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，医药卫生体制改革应坚持的基本原则是

  A.立足国情

  B.以人为本

  C.医药分开

  D.统筹兼顾

  E.公平与效率统一

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• 9根据《中华人民共和国行政许可法》，可以不设行政许可的事项包括

  A.公民、法人或者其他组织能够自主决定的事项

  B.行业组织或者中介机构能够自律管理的事项

  C.市场竞争能够有效调整的事项

  D.公民、法人能够自律管理的事项

  E.行政管理采用事后监督能够解决的事项

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• 10根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有

  A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员

  B.医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

  C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售

  D.医疗机构配制的制剂经批准方可进行广告宣传

  E.医疗机构配制的制剂质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

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