根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括

试卷相关题目

• 1根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括

  A.依法设立的药品零售企业

  B.具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度

  C.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备

  D.已获得从事互联网药品信息服务的资格

  E.具有负责网上实时咨询的执业药师

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• 2根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的下列做法，正确的是

  A.为他人从事无证生产、经营药品行为提供药品

  B.为他人以本企业的名义经营药品提供票据

  C.在产品宣传会上现货销售药品

  D.销售其他药品生产企业生产的药品

  E.销售药品时，提供加盖本企业原印章的《药品生产许可证》和营业执照复印件

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• 3根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法错误的是

  A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所

  B.药品零售企业调配、销售药品应由执业药师或药师对处方进行审核并签字

  C.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执並药师

  D.储存药品仓库的相对湿度应保持在45%.65%之间

  E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

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• 4根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中错误的是

  A.药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任

  B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查

  C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

  D.药品批发企业药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

  E.药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

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• 5根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

  A.药品批发企业跨省新增仓库

  B.药品批发企业变更为药品零售连锁企业

  C.药品经营企业变更质量负责人

  D.药品批发企业增加“生物制品”经营范围

  E.药品零售企业增加“中药饮片”经营范围

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• 6根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求

  A.商品名称

  B.生产厂商

  C.批准文号

  D.购进日期

  E.供货单位

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• 7根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以作为医疗机构制剂申报的品种是

  A.市场上已有供应的医疗用毒性药品

  B.市场上已有供应的生物制品

  C.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂

  D.市场上没有供应的经典方剂

  E.市场上没有供应的中药注射剂

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• 8根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂配发记录的内容不包括

  A.领用部门

  B.制剂批准文号

  C.制剂数量

  D.制剂批号

  E.制剂规格

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• 9根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应

  A.按无证生产药品处罚受托方

  B.按生产假药处罚委托方或受托方

  C.按生产假药处罚委托方和受托方

  D.按生产劣药处罚委托方和受托方

  E.按生产劣药处罚委托方或受托方

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• 10根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用量】项下要求的内容不包括

  A.用药的计量方法

  B.用药次数

  C.用药的剂量

  D.用药过量的处理

  E.疗程期限

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