根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类包括

  A.罚款

  B.责令停产停业

  C.吊销许可证

  D.拘役

  E.警告

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• 2《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括

  A.操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作

  B.生产工艺及其重大变更均经过验证

  C.生产全过程应当有记录，偏差均经过调査并记录

  D.批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅

  E.调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生

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• 3根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，到2020年的总体目标包括

  A.普遍建立比较健全的医疗保障体系

  B.普遍建立比奴完善的药品供应保障体系

  C.普遍建立比较完善的医疗服务系统

  D.普遍建立比较完善的公共卫生服务体系

  E.普遍建立比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行机制

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• 4某药店的顾客王某推荐一种低折扣的保健食品，王某对低折扣表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回来服用后，出现严重腹泻现象。经药品监督管理部门认定，该保健食品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是

  A.药店不知道该保健食品为假名牌，不应承担责任

  B.药店不是假名牌保健食品的生产者，不应承担责任

  C.该保健食品未经质检部门认定和检验，药店不应承担责任

  D.王某对该保健食品有怀疑仍接受了服务，应承担部分责任

  E.药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任

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• 5A省药品生产企业生产某种第一类精神药品，为扩大药品销售量，在B省某报刊上发布了该药品的广告，根据《中华人民共和国广告法》，对该报社处以罚款的部门是

  A.A省的药品监督管理部门

  B.A省的工商行政管理部门

  C.B省的药品监督管理部门

  D.B省的工商行政管理部门

  E.B省的新闻出版管理部门

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• 6根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严重，应按非法经营罪定罪处罚的有

  A.药品经营企业未经许可经营麻醉药品和精神药品

  B.向毒贩销售麻醉药品和精神药品

  C.买卖《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》

  D.买卖麻醉药品和精神药品《进口许可证》或者《出口许可证》

  E.药品生产、经营企业利用广告对药品作虚假宣传

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• 7根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法，错误的有

  A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

  B.运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本

  C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品

  D.精神药品不得零售

  E.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可从其他医疗机构借用

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• 8根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括

  A.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具

  B.具有从事疫苗管理的专业技术人员

  C.具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同

  D.具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度

  E.具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件

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• 9根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请注册者必须具备的条件有

  A.取得《执业药师资格证书》

  B.有三年以上的药学实践经验

  C.取得单位继续教育的证明

  D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作

  E.遵纪守法，遵守药师职业道德

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• 10根据《处方管理办法》，下列说法正确的有

  A.药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性

  B.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核

  C.西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方

  D.每张处方限于一名患者的用药，且不得超过10种药品

  E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过3种

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