《医药产品注册证》的有效期为

试卷相关题目

• 1《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位调配毒性药品每次处方剂量不得超过

  A.2日剂量

  B.3日剂量

  C.2日极量

  D.3日极量

  E.4日剂量

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• 2毒性中药材的饮片定点生产企业应具备生产所必须的

  A.技术条件

  B.装备设施

  C.质检仪器、设备

  D.三废处理达标

  E.按GAP组织生产

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• 3《医疗用毒性药品管理办法》规定收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有

  A.保管制度

  B.验收制度

  C.研制制度

  D.领发制度

  E.核对制度

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• 4《医疗用毒性药品管理办法》规定生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程在本单位药品检验人员的监督下准确投料并

  A.建立完整的生产记录保存十年备查

  B.建立完整的生产记录保存八年备查

  C.建立完整的生产记录保存六年备查

  D.建立完整的生产记录保存五年备查

  E.建立完整的生产记录保存三年备查

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• 5《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）中》规定的"一批"是指

  A.具有同一性质和质量并连续生产出来的药品

  B.具有同一性质和质量并在同一容器中制备出来的制剂

  C.在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂

  D.具有均质性并在一定配制时间中制备出来的制剂

  E.具有均质性并有一定数量常规配制制剂

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• 6定点零售药店外配处方管理工作要实行

  A.参保人员持定点医疗机构处方在定点零售药店购药的行为

  B.经统筹地区劳动保障行政部门审查并经过社会保障经办机构确定的为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店

  C.定点医疗机构医师开具有医师签名和定点医疗机构盖章

  D.分别管理单独建账

  E.劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查

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• 7《医院药剂管理办法》规定

  A.乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会

  B.县级医院要设立药事管理委员会

  C.县以上医院（含县）要设立药事管理委员会

  D.地（市）级医院要设立药事管理委员会

  E.地（市）级以上医院要设立药事管理委员会

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• 8《医院药剂管理办法》规定调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准没有药用标准的经过安全试验并经

  A.医院主管院长批准后方可使用

  B.药剂科主任批准后方可使用

  C.科室副主任药师以上人员批准后方可使用

  D.药事管理委员会审核批准后方可使用

  E.省级药品监督管理部门批准后方可使用

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• 9《医院药剂管理办法》规定根据医院规模医院药剂科（部或处）设置的科室包括

  A.中、西药调剂、制剂室

  B.中、西药库

  C.药品检验室

  D.放射性药品配制室

  E.临床药学室

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• 10《医院药剂管理办法》规定医院药剂科（部或处）的任务是

  A.审定本院用药计划制（修）订本院基本用药目录

  B.按照本院基本用药目录采购药品搞好供应

  C.准确调配处方按临床需要制备制剂及加工炮制中药材

  D.做好用药咨询结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作

  E.根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型

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