《药品生产许可证》遗失的原发证机关在企业登载遗失声明起按照原核准事项在10个工作日内补发的时限是

试卷相关题目

• 1《药品生产企业许可证》有效期为

  A.一年

  B.二年

  C.三年

  D.四年

  E.五年

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• 2对GSP认证实施现场检查的是

  A.设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理

  B.省级药品监督管理部门

  C.国家药品监督管理部门

  D.GSP认证机构

  E.省级卫生行政部门

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• 3《药品生产监督管理办法（试行）》规定药品委托生产的受托方应

  A.持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》

  B.具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件

  C.取得该药品批准文号

  D.负责该药品的销售

  E.持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

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• 4《药品生产监督管理办法（试行）》规定药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

  A.天然药物提取物

  B.中药饮片

  C.各类注射剂

  D.血液制品、疫苗制品

  E.中成药制剂

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• 5《药品流通监督管理办法》规定按无证经营处理的是

  A.有《药品经营企业许可证》从事异地经营

  B.非处方药经营单位经营处方药的

  C.非法收购药品的

  D.兽用药品经营单位经营人用药品的

  E.将处方药销售给非处方药经营单位的

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• 6《药品生产质量管理规范》规定批生产记录

  A.应按生产日期归档

  B.应按批号归档

  C.应按检验报告日期顺序归档

  D.应按药品分类细则归档

  E.应按药品入库日期归档

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• 7《药品生产质量管理规范》规定直接领导药品生产企业质量管理部门的是

  A.、企业负责人

  B.主管生产的负责人

  C.总工程师

  D.质量检验部门负责人

  E.主管技术的负责人

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• 8《药物临床试验管理规范》中关于伦理委员会的组成说法错误的是

  A.只有从事医药相关专业的工作者组成

  B.应有法律专家

  C.应有来自其他单位的委员

  D.至少由七人组成

  E.应有不同性别的委员

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• 9《野生药材资源保护管理条例》规定采猎二、三级保护野生药材物种必须持有

  A.采伐证

  B.狩猎证、采伐证

  C.采药证、采伐证

  D.县级药品监督管理部门的批准文件

  E.县级野生动物、植物管理部门的批准文件

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• 10《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定应经专业技术培训具有基础理论知识和实践操作技能的是

  A.医院药事管理委员会负责人

  B.制剂室和药检室负责人

  C.药品采购人员

  D.医疗机构制剂配制操作及药检人员

  E.药剂科负责人

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