《药品流通监督管理办法》规定按无证经营处理的是

试卷相关题目

• 1《药品流通监督管理办法（暂行）》规定药品生产企业设立的办事机构不得

  A.向跨地区连锁零售药店销售现货

  B.向批发企业销售现货

  C.向零售药店销售现货

  D.向医疗机构销售现货

  E.进行药品现货销售活动

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• 2《药品流通监督管理办法（暂行）》规定销售人员兼职在其它企业进行药品购销活动的应按

  A.经营假药处理

  B.无证经营处理

  C.伪造出借许可证处理

  D.违反《药品流通监督管理办法（暂行）》规定处以警告或并处罚款

  E.不正当竞争问题处理

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• 3《药品流通监督管理办法（暂行）》规定伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按

  A.经营假药处理

  B.无证经营处理

  C.伪造出借许可证处理

  D.违反《药品流通监督管理办法（暂行）》规定处以警告或并处罚款

  E.不正当竞争问题处理

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• 4《药品流通监督管理办法（暂行）》规定经销进口药品在进口药品注册证、检验报告书复印件上未按规定加盖供货单位公章的可按

  A.经营假药处理

  B.无证经营处理

  C.伪造出借许可证处理

  D.违反《药品流通监督管理办法（暂行）》规定处以警告或并处罚款

  E.不正当竞争问题处理

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• 5《药品流通监督管理办法（暂行）》规定经销进口药品的企业未按规定索取《进口药品注册证》、进口药品检验报告书的可按

  A.经营假药处理

  B.无证经营处理

  C.伪造出借许可证处理

  D.违反《药品流通监督管理办法（暂行）》规定处以警告或并处罚款

  E.不正当竞争问题处理

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• 6《药品生产监督管理办法（试行）》规定药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

  A.天然药物提取物

  B.中药饮片

  C.各类注射剂

  D.血液制品、疫苗制品

  E.中成药制剂

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• 7《药品生产监督管理办法（试行）》规定药品委托生产的受托方应

  A.持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》

  B.具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件

  C.取得该药品批准文号

  D.负责该药品的销售

  E.持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

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• 8对GSP认证实施现场检查的是

  A.设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理

  B.省级药品监督管理部门

  C.国家药品监督管理部门

  D.GSP认证机构

  E.省级卫生行政部门

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• 9《药品生产企业许可证》有效期为

  A.一年

  B.二年

  C.三年

  D.四年

  E.五年

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• 10《药品生产许可证》遗失的原发证机关在企业登载遗失声明起按照原核准事项在10个工作日内补发的时限是

  A.1个月后

  B.3个月内

  C.6个月内

  D.6个月后

  E.12个月后

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