《药品经营许可证》有效期届满需要继续经营药品的持证企业申请换发的时限应是
A.1个月后
B.3个月内
C.6个月内
D.6个月后
E.12个月后
试卷相关题目
- 1《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.普通商业企业
E.医疗机构药房
开始考试点击查看答案 - 2《药品非临床研究质量管理规范》适用范围正确的论述为
A.本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究
B.本规范适用于为申请药品出口而进行的非临床研究
C.本规范适用于一类药品的安全性研究
D.本规范适用于一、二类药品的安全性研究
E.本规范适用于化学药品的安全性研究
开始考试点击查看答案 - 3《药品不良反应监测管理办法》规定以上市五年以上的药品主要报告该药品引起的
A.所有可疑的不良反应
B.严重的不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.严重、罕见或新的不良反应
E.迟发型不良反应
开始考试点击查看答案 - 4《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定个人发现药品引起的可疑不良反应应向
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在市级药品监督管理部门报告
开始考试点击查看答案 - 5《药品不良反应报告和监测管理办法》规定个人发现药品引起的可疑不良反应应向
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构
E.所在地的省级药品监督管理部门报告
开始考试点击查看答案 - 6《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由何部门规定
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级人民政府卫生行政部门
开始考试点击查看答案 - 7《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是
A.药品的质量和包装应符合规定
B.内服药与外用药应分开存放
C.处方药与非处方药应分柜摆放
D.药品与非药品应分开存放
E.危险品应专柜陈列
开始考试点击查看答案 - 8《药品经营质量管理规范》规定执业药师或有药师以上专业技术职称的是
A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量负责人
E.药品零售企业法定代表人
开始考试点击查看答案 - 9《药品经营质量管理规范》规定药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的
A.供货能力和合法资格
B.优惠条件和药品质量
C.合法资格和药品质量
D.供货能力和优惠条件
E.药品质量和供货能力
开始考试点击查看答案 - 10《药品经营质量管理规范》规定应对经营药品的质量负领导责任的是
A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量负责人
E.药品零售企业法定代表人
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