《精神药品管理办法》规定:对利用职务上的便利为他人开具不符合规定的处方骗取、滥用精神药品的直接责任人员应

试卷相关题目

• 1《精神药品管理办法》规定精神药品的原料和制剂的生产单位必须

  A.建立严格的管理制度

  B.设立原料和制剂的专用仓库并指定专人管理

  C.按市场需要与经营单位订立正式合同方可销售

  D.建立生产计划执行情况的报告制度

  E.对生产过程中产生的废弃物妥善处理不得污染环境

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• 2《精神药品管理办法》规定精神药品的处方必须载明患者的

  A.姓名、年龄、药品名称、剂量、住址、职业

  B.姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、住址

  C.姓名、药品名称、剂量、用法、住址

  D.姓名、年龄、住址、职业、药品名称、用量

  E.姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法

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• 3《进口药品注册证》的有效期为

  A.3年

  B.5年

  C.不超过5年

  D.7年

  E.10年

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• 4《进口药品管理办法》规定进口药品的品种必须是

  A.临床需要使用方便安全有效

  B.临床需要价格合理安全有效

  C.临床需要安全有效质量可控

  D.临床需要安全有效保证供应

  E.临床需要质量可控保证供应

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• 5《戒毒药品管理办法》规定主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是

  A.卫生部

  B.公安部

  C.国家药品监督管理局

  D.国家经济贸易委员会

  E.国家中医药管理局

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• 6《零售药店设置暂行规定》要求零售药店负责人应是

  A.具有药学专业技术职称的人员

  B.执业药师

  C.具有良好的商业道德

  D.年龄在四十五岁以下

  E.在药品经营企业连续工龄在五年以上

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• 7《新药保护和技术转让的规定》对已获批准新药的技术转让实行

  A.注册登记制度

  B.审批制度

  C.分类保护制度

  D.认证公告制度

  E.登记备案制度

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• 8《新药保护和技术转让的规定》要求接受新药技术转让的生产企业必须取得

  A.《药品生产企业许可证》

  B.《营业执照》

  C.《药品生产企业许可证》和《营业执照》

  D.《药品生产企业许可证》和《药品GMP证书》

  E.《新药证书》和《营业执照》

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• 9《新药保护和技术转让的规定》要求新药证书拥有者转让新药时必须

  A.将全部技术及资料无保留地转给受让单位

  B.保证受让单位新药试行标准转正

  C.将新药证书（正本）交给受让单位

  D.保证受让单位独自试制出质量合格的连续3批产品

  E.保证受让单位有经济效益

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• 10《新药审批办法》适用于在中华人民共和国境内进行新药

  A.研究、生产、经营、使用、检验的单位或个人

  B.生产、经营、使用、监督及审批管理的单位或个人

  C.生产、经营、使用、检验、审批管理的单位或个人

  D.研究、生产、经营、使用、监督及审批管理的单位或个人

  E.研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人

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