《进口药品管理办法》规定进口药品的品种必须是

试卷相关题目

• 1《戒毒药品管理办法》规定主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是

  A.卫生部

  B.公安部

  C.国家药品监督管理局

  D.国家经济贸易委员会

  E.国家中医药管理局

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• 2《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

  A.由国家统一制定各省可进行适当调整

  B.由各省、自治区、直辖市分别制定

  C.由各省、自治区、直辖市制定经国家核准

  D.由国家统一制定各地不得调整

  E.增减的品种数不得超过总数的15%

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• 3《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

  A.由国家统一制定各地可以部分调整

  B.由各省、自治区、直辖市分别制定

  C.由各省、自治区、直辖市制定经国家核准

  D.由国家统一制定各地不得调整

  E.各地参照国家制定的参考目录增减的品种数不得超过总数的15%

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• 4《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定医疗机构和药品经营企业必须向取得

  A.药品GMP认证资格证书的企业采购药品

  B.GB/T19000-ISO9000标准系列的企业采购药品

  C.药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品

  D.合法生产或者经营药品资格的企业采购药品

  E.药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品

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• 5《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定个体工商户可以

  A.依法申请从事药品零售业务

  B.依法申请从事药品批发业务

  C.依法申请从事药品的生产业务

  D.依法申请在中药材专业市场从事中药材批发业务

  E.承包药品生产和批发企业

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• 6《进口药品注册证》的有效期为

  A.3年

  B.5年

  C.不超过5年

  D.7年

  E.10年

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• 7《精神药品管理办法》规定精神药品的处方必须载明患者的

  A.姓名、年龄、药品名称、剂量、住址、职业

  B.姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、住址

  C.姓名、药品名称、剂量、用法、住址

  D.姓名、年龄、住址、职业、药品名称、用量

  E.姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法

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• 8《精神药品管理办法》规定精神药品的原料和制剂的生产单位必须

  A.建立严格的管理制度

  B.设立原料和制剂的专用仓库并指定专人管理

  C.按市场需要与经营单位订立正式合同方可销售

  D.建立生产计划执行情况的报告制度

  E.对生产过程中产生的废弃物妥善处理不得污染环境

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• 9《精神药品管理办法》规定:对利用职务上的便利为他人开具不符合规定的处方骗取、滥用精神药品的直接责任人员应

  A.由其所在单位给予行政处分

  B.由司法机关依法追究其刑事责任

  C.由其所在单位的上级主管部门进行通报批评

  D.由药品监督管理部门处以罚款

  E.由药品监督管理部门给予警告

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• 10《零售药店设置暂行规定》要求零售药店负责人应是

  A.具有药学专业技术职称的人员

  B.执业药师

  C.具有良好的商业道德

  D.年龄在四十五岁以下

  E.在药品经营企业连续工龄在五年以上

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