非竞争性拮抗药：

试卷相关题目

• 1从下列pA2 值可知拮抗作用最强的是：

  A.0.1

  B.0.5

  C.1.6

  D.1.5

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• 2竞争性拮抗药的拮抗强度用pA2 表示，其定义是：

  A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数

  B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数

  C.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数

  D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

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• 3竞争性拮抗剂具有的特点是：

  A.与受体结合后能产生效应

  B.能抑制激动剂的最大效应

  C.增加激动剂时，不能产生效应

  D.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变

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• 4某药的量效关系曲线平行右移，说明：

  A.作用受体改变

  B.作用机理改变

  C.有拮抗剂存在

  D.有激动剂存在

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• 5受体阻断药的特点是：

  A.对受体有亲和力，且有内在活性

  B.对受体无亲和力，但有内在活性

  C.对受体有亲和力，但无内在活性

  D.对受体无亲和力，也无内在活性

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• 6关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的：

  A.拮抗药对R 及R*的亲和力不等

  B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）

  C.静息时平衡趋势向于R

  D.激动药只与R*有较大亲和力

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• 7肾上腺素受体属于：

  A.G 蛋白偶联受体

  B.含离子通道的受体

  C.具有酪氨酸激酶活性的受体

  D.细胞内受体

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• 8药物的体内过程是指:

  A.药物在靶细胞或组织中的浓度

  B.药物在血液中的浓度

  C.药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出

  D.药物的吸收、分布、代谢和排泄

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• 9吸收是指药物进入：

  A.胃肠道过程

  B.靶器官过程

  C.血液循环过程

  D.细胞内过程

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• 10离子障指的是：

  A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

  B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

  C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

  D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

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