竞争性拮抗药的拮抗强度用pA2 表示，其定义是：

试卷相关题目

• 1竞争性拮抗剂具有的特点是：

  A.与受体结合后能产生效应

  B.能抑制激动剂的最大效应

  C.增加激动剂时，不能产生效应

  D.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变

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• 2某药的量效关系曲线平行右移，说明：

  A.作用受体改变

  B.作用机理改变

  C.有拮抗剂存在

  D.有激动剂存在

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• 3受体阻断药的特点是：

  A.对受体有亲和力，且有内在活性

  B.对受体无亲和力，但有内在活性

  C.对受体有亲和力，但无内在活性

  D.对受体无亲和力，也无内在活性

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• 4某药与受体结合后，产生某种作用并引起一系列效应，可将此药称为：

  A.部分激动剂

  B.激动剂

  C.非竞争性拮抗剂

  D.竞争性拮抗剂

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• 5关于激动药的描述，下列错误的是：

  A.有内在活性

  B.与受体有亲和力

  C.量效曲线呈S 型

  D.pA2 值越大作用越强

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• 6从下列pA2 值可知拮抗作用最强的是：

  A.0.1

  B.0.5

  C.1.6

  D.1.5

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• 7非竞争性拮抗药：

  A.使激动药的量效反应曲线平行右移

  B.不降低激动药的最大效应

  C.与激动药作用于同一受体

  D.使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应

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• 8关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的：

  A.拮抗药对R 及R*的亲和力不等

  B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）

  C.静息时平衡趋势向于R

  D.激动药只与R*有较大亲和力

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• 9肾上腺素受体属于：

  A.G 蛋白偶联受体

  B.含离子通道的受体

  C.具有酪氨酸激酶活性的受体

  D.细胞内受体

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• 10药物的体内过程是指:

  A.药物在靶细胞或组织中的浓度

  B.药物在血液中的浓度

  C.药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出

  D.药物的吸收、分布、代谢和排泄

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