根据《中华人民共和国药品管理法》规定，某药品经营企业因销售变质药品造成了严重 后果而被吊销《药品经营许可证》，药品监 督管理部门不受理其申请《药品经营许可证》 的期限是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》的相 关规定，以下可以认定为销售劣药行为的是

  A.甲药店将一批药品的生产日期进行修改 后进行出售

  B.乙药店在未获得经营许可证的情况下将药 品出售给顾客

  C.丙药店将保健品重新包装后按药品进行 出售

  D.丁药店在没有配备执业药师的情况下将 处方药售卖给顾客

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法》的相 关规定，以下可以认定为销售假药行为的是

  A.甲药店将一批药品的生产日期进行修改 后进行出售

  B.乙药店在未获得经营许可证的情况下将药 品出售给顾客

  C.丙药店将保健品重新包装后按药品进行 出售

  D.丁药店在没有配备执业药师的情况下将 处方药售卖给顾客

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• 3知道或应当知道属于劣药而为其提供运输、 储存等便利条件，情节严重的，应

  A.处1倍以上3倍以下的罚款

  B.处2倍以上5倍以下的罚款

  C.没收全部运输、储存收入，并处违法收 入1倍以上5倍以下的罚款

  D.没收全部运输、储存收入，并处违法收 入5倍以上15倍以下的罚款

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• 4知道或应当知道属于假药而为其提供运输、 储存等便利条件但未造成严重情节的，应

  A.处1倍以上3倍以下的罚款

  B.处2倍以上5倍以下的罚款

  C.没收全部运输、储存收入，并处违法收 入1倍以上5倍以下的罚款

  D.没收全部运输、储存收入，并处违法收 入5倍以上15倍以下的罚款

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• 5根据《药品管理法》，生产、销售假药的， 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并 处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

  A.10倍以上20倍以下

  B.20倍以上30倍以下

  C.15倍以上30倍以下

  D.10倍以上50倍以下

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法》规定，某境外药品上市许可持有人在境内销售成分 与国家药品标准规定不符的药品，造成了严 重后果，则禁止其药品进口的期限是

  A.5年内

  B.7年内

  C.10年内

  D.20年内

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法》规定，某药品生产企业生产的假药其货值金额为5 万元，则该企业应当承担的最低罚款是

  A.10万元

  B.50万元

  C.100万元

  D.150万元

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• 8根据《中华人民共和国药品管理法》规定，某药品批发企业销售的劣药其货值金额为5万元，则该企业应当承担的最低罚款是

  A.10万元

  B.50万元

  C.100万元

  D.150万元

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• 92020年1月，某市的曱药+生产企业在A 药品（以儿童为主要使用对象1的生产、销售过程中，采用销毁、弄虚作假+手段逃避监督 管理，致使若干已被微生物污染的A药品流向 市场，并对使用人员的健康_成了严重危害。 药品监督管理部门根据有关规定，没收甲企业 违法生产、销售的该批A药品和违法所得，并 依法从重处罚。同时，撤销甲企业A药品的批 准证明文件，其相关责任人员被移送司法机关 追究相关责任。对甲企业的法定代表人、主要负责人、直接 负责的主管人员进行罚款说法正确的是

  A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入， 并处所获收入10%以上1倍以下的罚款

  B.没收违法行为发生期间自本单位所获收入， 并处所获收入20%以上2倍以下的罚款

  C.没收违法行为发生期间自本单位所获收入, 并处所获收入30%以上3倍以下的罚款

  D.没收违法行为发生期间自本单位所获收入， 并处所获收入30%以上5倍以下的罚款

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• 102020年1月，某市的曱药+生产企业在A 药品（以儿童为主要使用对象1的生产、销售过程中，采用销毁、弄虚作假+手段逃避监督 管理，致使若干已被微生物污染的A药品流向 市场，并对使用人员的健康_成了严重危害。 药品监督管理部门根据有关规定，没收甲企业 违法生产、销售的该批A药品和违法所得，并 依法从重处罚。同时，撤销甲企业A药品的批 准证明文件，其相关责任人员被移送司法机关 追究相关责任。甲企业的法定代表人、主要负责人、直接负 责的主管人员和其他责任人涉嫌

  A.生产、销售假药罪

  B.生产、销售劣药罪

  C.无证生产、经营药品罪

  D.生产、销售伪劣产品罪

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