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知道或应当知道属于假药而为其提供运输、 储存等便利条件但未造成严重情节的,应

发布时间:2022-02-14

A.处1倍以上3倍以下的罚款

B.处2倍以上5倍以下的罚款

C.没收全部运输、储存收入,并处违法收 入1倍以上5倍以下的罚款

D.没收全部运输、储存收入,并处违法收 入5倍以上15倍以下的罚款

试卷相关题目

  • 1根据《药品管理法》,生产、销售假药的, 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并 处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

    A.10倍以上20倍以下

    B.20倍以上30倍以下

    C.15倍以上30倍以下

    D.10倍以上50倍以下

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  • 2甲某为谋取利益伪造了化妆品生产许可证, 用于生产染发剂。被药品监督管理部门查处 后发现甲某靠出售染发剂获利5万元。对甲 某进行罚款最低数额是

    A.5万元

    B.10万元

    C.50万元

    D.100万元

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  • 3根据《化妆品监督管理条例》的规定,在申请 化妆品行政许可时提供虚假资料或者釆取其 他欺骗手段的,所需承担的法律责任不包括

    A.不予行政许可

    B.5年内不受理其提出的化妆品相关许可申请

    C.已经生产、进口的化妆品货值金额不足1 万元的,并处1万元以上3万元以下罚款; 货值金额1万元以上的,并处货值金额3倍 以上10倍以下罚款

    D.对违法单位的法定代表人或者主要负责人、 直接负责的主管人员和其他直接责任人员处 以其上一年度从本单位取得收入的3倍以上5 倍以下罚款

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  • 4(多选)适用于“违法生产经营的_疗器械货值金额不 足1万元的,并处5万^以上15万元以下 罚款;货值金额1万元以上的,并处货值金 额15倍以上30倍以下罚款”的行为包括

    A.未经备案从事第一类医疗器械生产的

    B.未经经营许可从事第三类医疗器械经营活 动的

    C.未经生产许可从事第f类、第三类医疗器 械生产活动的

    D.生产、经营未取得医痄器械注册证的第二 类、第三类医疗器械

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  • 5(多选)下列有关于经营第二类医疗器械,应当备案 但未备案所引起的法律责#说法正确的有

    A.由负责药品监督管理的部门向社会公告单 位和产品名称,责令限期秣正

    B.逾期不改正的,没收违法所得、违法生产 经营的医疗器械

    C.情节严重的,对违法单位的法定代表人、 主要负责人、直接负责的主管人员和其他责 任人员,没收违法行为发生期间自本单位所 获收入,并处所获收入30。/彳以上2倍以下罚款, 5年内禁止其从事医疗器相[生产经营活动

    D.应由原发证部门吊销医七器械经营许可证

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  • 6知道或应当知道属于劣药而为其提供运输、 储存等便利条件,情节严重的,应

    A.处1倍以上3倍以下的罚款

    B.处2倍以上5倍以下的罚款

    C.没收全部运输、储存收入,并处违法收 入1倍以上5倍以下的罚款

    D.没收全部运输、储存收入,并处违法收 入5倍以上15倍以下的罚款

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  • 7根据《中华人民共和国药品管理法》的相 关规定,以下可以认定为销售假药行为的是

    A.甲药店将一批药品的生产日期进行修改 后进行出售

    B.乙药店在未获得经营许可证的情况下将药 品出售给顾客

    C.丙药店将保健品重新包装后按药品进行 出售

    D.丁药店在没有配备执业药师的情况下将 处方药售卖给顾客

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  • 8根据《中华人民共和国药品管理法》的相 关规定,以下可以认定为销售劣药行为的是

    A.甲药店将一批药品的生产日期进行修改 后进行出售

    B.乙药店在未获得经营许可证的情况下将药 品出售给顾客

    C.丙药店将保健品重新包装后按药品进行 出售

    D.丁药店在没有配备执业药师的情况下将 处方药售卖给顾客

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  • 9根据《中华人民共和国药品管理法》规定,某药品经营企业因销售变质药品造成了严重 后果而被吊销《药品经营许可证》,药品监 督管理部门不受理其申请《药品经营许可证》 的期限是

    A.5年内

    B.7年内

    C.10年内

    D.20年内

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  • 10根据《中华人民共和国药品管理法》规定,某境外药品上市许可持有人在境内销售成分 与国家药品标准规定不符的药品,造成了严 重后果,则禁止其药品进口的期限是

    A.5年内

    B.7年内

    C.10年内

    D.20年内

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