含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄 碱类药物含置口服固体制剂不得超过

试卷相关题目

• 1含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄 碱类药物含量口服液体制剂不得超过

  A.700mg

  B.720mg

  C.800mg

  D.820mg

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• 2纳入麻醉药品销售湞道经营，不得零售的是

  A.复方地芬诺酯片

  B.含麻黄碱类复方制剂非处方药

  C.含可待因复方口服液体制剂

  D.小包装麻黄素

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• 3零售时，一次销售不得超过2个最小包装的是

  A.复方地芬诺酯片

  B.含麻黄碱类复方制剂非处方药

  C.含可待因复方口服液体制剂

  D.小包装麻黄素

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• 4列入第二类精神药品管理的是

  A.复方地芬诺酯片

  B.含麻黄碱类复方制剂非处方药

  C.含可待因复方口服液体制剂

  D.小包装麻黄素

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• 5药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时， 应当建立购买方核实记录并保存

  A.1年

  B.2年

  C.至药品有效期后1年

  D.至药品有效期后2年

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• 6在药店中按处方药管理，应设置专柜甶专人 管理、专册登记的是

  A.复方甘草片

  B.含麻黄碱类复方制剂

  C.美沙明

  D.瑞马唑仑

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• 7经批准的零售连锁药店可以销售的精神药品是

  A.复方甘草片

  B.含麻黄碱类复方制剂

  C.美沙明

  D.瑞马唑仑

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• 8具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质 方能从事该类药品批发业务的是

  A.复方地芬诺酯片

  B.含麻黄碱类复方制剂

  C.伪麻黄碱

  D.注射用A型肉毒毒素

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• 9根据《关于将含可待因复方口服液体制剂 列入第二类精神药品管理的公告》（2015年第 10号）和《关于加强含可待因复方口服液体制 剂管理的通知》（食药监药化单〔2015〕46号）， 自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品 经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服 液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设 区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售 完为止。自2016年1月1 EI起，生产和进口的 含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说 明书上印有规定的标识。之前生产和进口的， 在有效期内'继续流通使用。药品标签、说明 书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定 办理。关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法， 正确的是

  A.2016年1月1日后上市的含可待因复方口 服液体制剂，在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识

  B.2016年1月1日前上市的含可待因复方口 服液体制剂，需在其包装和4明书上印有精 神药品标识后，方可继续流通使用

  C.该通知对含可待因复方口服片剂没有进行规定，但含可待因复方口服片剂也应参照通知进行管理

  D.某生产企业2015年1月生产的某含可待 因复方口服液体制剂，其有4期至2016年10 月31日，该药品在2016年1月1日至有效 期满前可以继续流通使用

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• 10甲药品批发企业持有《药品经营许可证》， 经营范围为：麻醉药品、第一舞精神药品、第 二类精神药品、药品类易制毒化学品、匼疗用 毒性药品、化学药。乙药品零售连锁经营企业 持有《药品经营许可证》，经营类别包括处方药、 非处方药，经营范围为中药饮片、中成药、化 学药、医疗用毒性药品。乙企业不能从甲企业购进的药品是

  A.抗生素制剂

  B.中药饮片

  C.化学药制剂

  D.医疗用毒性药品

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