（多选）下列药品不属于参照特殊管^药品实施严格 管理的兴奋剂的是

试卷相关题目

• 1（多选）根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋 剂目录调整后有关药品管理的通告》（2015 年第54号）的要求，正确的是

  A.医疗机构的蛋白同化制剂、肽类激素处方 应当保存3年备查

  B.蛋白同化制剂和肽类激素应储存在专库或 专柜中，应有专人负责管理

  C.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录 的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售， 但应当严格按照处方药管理

  D.药品生产企业在兴奋剂目录发布执行之前 生产的新列入目录的蛋白同化制剂和肽类激 素，在有效期内可继续流通使用，无需在包 装上标注“运动员慎用”字样

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• 2（多选）属于兴奋剂目录所列的禁用物质有

  A.利尿剂

  B.阿片生物碱类麻醉止痛剂

  C.β受体阻滞剂

  D.蛋白同化制剂

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• 3江西省的甲药品零售企业的经营类别为药 品和医疗器械，其《药品经营许可证》的经营 范围有中成药、中药饮片、化学药。2016年初， 甲企业的采购人员发现本企业不能再购进A药 了，经查实，A药是2015年新列入《兴奋剂目录》 的肽类激素，而甲企业库存还有A药30盒（均 在有效期内）。此外，仓库保管人员发现甲企业 新购进的B药的包装标签与本企业现库存B药 品50盒（均在有效期内）的包装标签不同，新 购进的B药包装新增 “运动员慎用”的字样。甲企业在购销、调剂含兴奋剂药品时，应采 取的管理措施，正确的是

  A.对已购进的A药品按处方药管理，继续销售

  B.患者为运动员时，应该拒绝调剂含兴奋剂 的药品

  C.对包装标签标示“运动员慎用”的药品一 律不得上架陈列

  D.对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁、 出入库双人复核、专用账册

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• 4江苏省某卫生院发生了一起口服过期疫苗 事件。百余名儿童接种了过期脊髄灰质炎疫苗， 这起事件的相关责任单位和责任人被严肃问责 处罚。针对此次过期疫苗事件暴露出的问题， 省政府对疫苗生产、流通、采购、接种等各环 节进行彻底排查整治，做到全链条、全过程、 全覆盖，确保措施落实无死角、监管防控无死角、 过期疫苗药品回收销毁无死角。脊髓灰质炎疫苗属于

  A.免疫规划疫苗

  B.非免疫规划疫苗

  C.特殊使用级疫苗

  D.限制使用级疫苗

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• 52019年6月29日下午，十三届全国人大常 委会第十一次会议表决通过了《中华人民共和 国疫苗管理法》。在中华人民共和国境内从事疫 苗研制、生产、流通和预防接种及其监赘管理 活动的，适用本法。国家对疫苗实行最严格的 管理制度，坚持安全第一、风险管理、全程管控、 科学监管、社会共治。这部法律于2019年12月 1日开始施行。关于疫苗销售管理的说法，错误的是

  A.疫苗销售记录保存至疫苗有效期满后不少 于五年备查

  B.在销售疫苗时，疫苗上市许可持有人应当 提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电 子文件

  C.购进接收疫苗时，应索取本次运输、储存 全过程温度检测记录，并保存至疫苗有效期 满后不少于五年备查

  D.疾病预防控制机构、接种单位对问题疫苗 处置记录应当至少保存五年备查

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• 6江苏省某卫生院发生了一起口服过期疫苗 事件。百余名儿童接种了过期脊髄灰质炎疫苗， 这起事件的相关责任单位和责任人被严肃问责 处罚。针对此次过期疫苗事件暴露出的问题， 省政府对疫苗生产、流通、采购、接种等各环 节进行彻底排查整治，做到全链条、全过程、 全覆盖，确保措施落实无死角、监管防控无死角、 过期疫苗药品回收销毁无死角。疫苗上市许可持有人可直接向其供应疫苗的是

  A.疫苗接种单位

  B.药品批发企业

  C.药品零售连锁企业

  D.疾病预防控制机构

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• 7江苏省某卫生院发生了一起口服过期疫苗 事件。百余名儿童接种了过期脊髄灰质炎疫苗， 这起事件的相关责任单位和责任人被严肃问责 处罚。针对此次过期疫苗事件暴露出的问题， 省政府对疫苗生产、流通、采购、接种等各环 节进行彻底排查整治，做到全链条、全过程、 全覆盖，确保措施落实无死角、监管防控无死角、 过期疫苗药品回收销毁无死角。关于疫苗存储和运输管理的说法，错误的是

  A.疫苗自动温度检测设备的温度测量精度要 求在±rc范围内

  B.运输时间超过6小时的，应记录途中温度， 并且记录时间间隔不得超过6小时

  C.对于资料齐全、符合冷链运输温度要求的 疫苗方可接收

  D.对于资料不全、符合冷链运输温度要求的

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• 8（多选）在境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管 理部门批准，取得药品注册证书，下列疫苗 可予以优先审评审批的是

  A.创新疫苗

  B.对疾病预防、控制急需的疫苗

  C.进口疫苗

  D.市场需求量大的疫苗

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• 9（多选）根据《疫苗管理法》，关于疫苗生产管理制 度的说法，正确的是

  A.若要从事疫苗生产活动，应经省级以上人 民政府药品监督管理部门批准

  B.疫苗上市许可持有人应当依法取得疫苗药 品注册证书和药品生产许可证

  C.疫苗上市许可持有人的法定代表人、主要 负责人应具有相关专业背景和从业经历

  D.疫苗上市许可持有人建立完整的生产质量 管理体系，加强偏差管理，采用信息化手段 如实记录生产、检验数据

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• 10（多选）疫苗分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗， 下列属于国家免疫规划疫苗的是

  A.麻疹疫苗

  B.百白破联合疫苗

  C.卡介苗

  D.狂犬疫苗

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