丙医疗机构从药品生产企业采购某生物制品 并建立购进记录。按照有关规定,丙医疗机 构建立的药品购进记录的内容至少应当包括
A.药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、批号、 批准文号、供货单位、数量、价格、生产日期、 有效期、购进日期、验收日期、验收结论
B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、 批号、数量
C.药品商品名称、规格、剂型、数量
D.药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、批号、 供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、 有效期以及国务院药品监督管理部门规定的 其他内容
试卷相关题目
- 1乙医疗机构对从本省某药品生产企业购进的 某化学药制剂进行验收,并建立验收记录。 按照有关规定,乙医疗机构建立的药品验收 记录的内容至少应当包括
A.药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、批号、 批准文号、供货单位、数量、价格、生产日期、 有效期、购进日期、验收日期、验收结论
B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、 批号、数量
C.药品商品名称、规格、剂型、数量
D.药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、批号、 供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、 有效期以及国务院药品监督管理部门规定的 其他内容
开始考试点击查看答案 - 2甲医疗机构从药品批发企业采购某中成药, 药品也发企业向甲医疗机构开具药品销售凭 证。按照有关规定,甲医疗机构收到的药品 销售凭证内容至少应包括
A.药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、批号、 批准文号、供货单位、数量、价格、生产日期、 有效期、购进日期、验收日期、验收结论
B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、 批号、数量
C.药品商品名称、规格、剂型、数量
D.药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、批号、 供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、 有效期以及国务院药品监督管理部门规定的 其他内容
开始考试点击查看答案 - 3医疗机构药品验收记录的保存期限是
A.超过药品有效期1年,但不得少于3年
B.超过药品有效期1年,但不得少于5年
C.不得少于3年
D.不得少于5年
开始考试点击查看答案 - 4医疗机构药品购进记录的保存期限是
A.超过药品有效期1年,但不得少于3年
B.超过药品有效期1年,但不得少于5年
C.不得少于3年
D.不得少于5年
开始考试点击查看答案 - 5医师必须具有高级专业技术职务任职资格, 且经考核合格后方可授予
A.限制使用级抗菌药物处方权
B.非限制使用级抗菌药物处方权
C.特殊使用级抗菌药物处方权
D.普通使用级抗菌药物处方权
开始考试点击查看答案 - 6(多选)公立医院的药品采用分类采购制度,对用量 小、临床必需和市场供应短缺的基本药物实 行国家招标定点生产、议价采购。属于目前 已完成定点生产企业招标工作的药品有
A.复方丹参滴丸
B.地高辛口服溶液
C.复方横胺甲噁唑注射液
D.对氨基水杨酸钠缓释片
开始考试点击查看答案 - 7(多选)根据《药品管理法》等相关规定,个人设置 的门诊部可以配备的药品有
A.血液制品
B.常用药品
C.急救药品
D.麻醉药品
开始考试点击查看答案 - 8(多选)国家鼓励有条件的地区使用电子发票,通过 信息化手段验证‘‘两票制”,关于“两票制”说 法正确的是
A.指医疗机构到流通企业开一次发票,流通 企业到药品生产企业开一次发票
B.药品流通集团型企业内部向全资子公司或 全资子公司之间调拨药品视为一票
C.指药品生产企业到流通企业开一次发票, 流通企业到医疗机构开一次发票
D.药品流通集团型企业内部向全资子公司或 全资子公司之间调拨药品可不视为一票,但 最多允许开一次发票
开始考试点击查看答案 - 9根据《处方管理办法》,下列处方格式内容, 属于正文部分的是
A.以Rp或R标示,分列药品名称、药品金 额等
B.以Rp或R标示,分列临床诊断、药品名称、 数量等
C.以Rp或R輛示,分列药品名称、剂型、 规格等
D.以Rp或R标示,分列临床诊断、处方编号、 药品名称等
开始考试点击查看答案 - 10根据《处方管理办法》,属于处方前记应注 明的内容是
A.药品名称
B.药品规格
C.医师签名或加盖专用签章
D.门诊或住院病历号
开始考试点击查看答案