乙医疗机构对从本省某药品生产企业购进的 某化学药制剂进行验收，并建立验收记录。 按照有关规定，乙医疗机构建立的药品验收 记录的内容至少应当包括

试卷相关题目

• 1甲医疗机构从药品批发企业采购某中成药， 药品也发企业向甲医疗机构开具药品销售凭 证。按照有关规定，甲医疗机构收到的药品 销售凭证内容至少应包括

  A.药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、批号、 批准文号、供货单位、数量、价格、生产日期、 有效期、购进日期、验收日期、验收结论

  B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、 批号、数量

  C.药品商品名称、规格、剂型、数量

  D.药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、批号、 供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、 有效期以及国务院药品监督管理部门规定的 其他内容

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• 2医疗机构药品验收记录的保存期限是

  A.超过药品有效期1年，但不得少于3年

  B.超过药品有效期1年，但不得少于5年

  C.不得少于3年

  D.不得少于5年

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• 3医疗机构药品购进记录的保存期限是

  A.超过药品有效期1年，但不得少于3年

  B.超过药品有效期1年，但不得少于5年

  C.不得少于3年

  D.不得少于5年

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• 4医师必须具有高级专业技术职务任职资格， 且经考核合格后方可授予

  A.限制使用级抗菌药物处方权

  B.非限制使用级抗菌药物处方权

  C.特殊使用级抗菌药物处方权

  D.普通使用级抗菌药物处方权

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• 5安全性、疗效方面的临床资料较少的抗菌药 物属于

  A.非限制使用级抗菌药物

  B.禁止使用级抗菌药物

  C.限制使用级抗菌药物

  D.特殊使用级抗菌药物

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• 6丙医疗机构从药品生产企业采购某生物制品 并建立购进记录。按照有关规定，丙医疗机 构建立的药品购进记录的内容至少应当包括

  A.药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、批号、 批准文号、供货单位、数量、价格、生产日期、 有效期、购进日期、验收日期、验收结论

  B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、 批号、数量

  C.药品商品名称、规格、剂型、数量

  D.药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、批号、 供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、 有效期以及国务院药品监督管理部门规定的 其他内容

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• 7（多选）公立医院的药品采用分类采购制度，对用量 小、临床必需和市场供应短缺的基本药物实 行国家招标定点生产、议价采购。属于目前 已完成定点生产企业招标工作的药品有

  A.复方丹参滴丸

  B.地高辛口服溶液

  C.复方横胺甲噁唑注射液

  D.对氨基水杨酸钠缓释片

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• 8（多选）根据《药品管理法》等相关规定，个人设置 的门诊部可以配备的药品有

  A.血液制品

  B.常用药品

  C.急救药品

  D.麻醉药品

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• 9（多选）国家鼓励有条件的地区使用电子发票，通过 信息化手段验证‘‘两票制”，关于“两票制”说 法正确的是

  A.指医疗机构到流通企业开一次发票，流通 企业到药品生产企业开一次发票

  B.药品流通集团型企业内部向全资子公司或 全资子公司之间调拨药品视为一票

  C.指药品生产企业到流通企业开一次发票， 流通企业到医疗机构开一次发票

  D.药品流通集团型企业内部向全资子公司或 全资子公司之间调拨药品可不视为一票，但 最多允许开一次发票

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• 10根据《处方管理办法》，下列处方格式内容， 属于正文部分的是

  A.以Rp或R标示，分列药品名称、药品金 额等

  B.以Rp或R标示，分列临床诊断、药品名称、 数量等

  C.以Rp或R輛示，分列药品名称、剂型、 规格等

  D.以Rp或R标示，分列临床诊断、处方编号、 药品名称等

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