医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神 药品，应当取得

试卷相关题目

• 1药品不良反应报告的内容和统计资料的作 用是

  A.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

  B.处理医疗事故的依据

  C.处理医疗诉讼的依据

  D.处理药品质量事故的依据

  E.处理药品不良事件的依据

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• 2收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合 《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是

  A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对 等制度

  B.必须建立验收、保管、养护、领发、核对 等制度

  C.必须建立健全保管、验收、领发、核对等 制度

  D.必须建立检验、验收、保管、领发、核对 等制度

  E.必须建立双人验收、复核检验、专人保 管、领发、核对等制度

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• 3下列关于麻黄碱购销和使用管理的说法， 不正确的是

  A.麻黄碱生产企业自用麻黄碱必须到省 级药品监督管理部门办理购用证明

  B.麻黄减购用证明一次使用有效，购买时 不可以使用复印件

  C.麻黄碱购销活动中当采取银行转账或 现金付款的方式

  D.医疗单位开具的麻黄碱单方制剂处方每 次不得超过7日常用量，处方留存2年

  E.各省级药品监督管理部门每年7月底 和1月底将上半年和上一年度调进调 出以及库存数量汇总后报国家药品监 督管理局

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• 4下列叙述符合《医疗机构麻醉药品、第一类 精神药品管理规定》的是

  A.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉 药品、第一类精神药品的申请后，应当 于3日内到场监督医疗机构销毁行为

  B.医疗机构购买药品时，付款应当采取银 行转账或现金付款的方式

  C.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、 第一类精神药品应当双人清点登记，报 药监部门负责人批推并加盖公章后向 供货单位査询、处理

  D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处 方时，应当在病历中记录

  E.医疗机构应不定期对涉及麻醉药品、第 一类精神药品的管理、药学、医护人员 进行有关法律、法规、规定、专业知识、 职业道德的教育和培训

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》规定的 药品含义，下列不属于药品的是

  A.中药饮片

  B.中药材

  C.生物制品

  D.卫生材料

  E.化学药

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• 6急诊处方印刷用纸的颜色是

  A.白色

  B.淡绿色

  C.淡蓝色

  D.淡黄色

  E.淡红色

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• 7住院药房实行

  A.大窗口发药

  B.柜台式发药

  C.大窗口或柜台式发药

  D.个体化用药

  E.单剂量配发药品

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• 8由国务院药品监督管理部门会同国务院公 安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调 整并公布的药品目录是

  A.戒毒药品目录

  B.抗肿瘤药品品种目录

  C.放射性药品品种目录

  D.医疗用毒性药品品种目录

  E.麻醉药品和精神药品品种目录

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• 9调配毒性处方时，必须认真负责，计量准 确，按医嘱注明要求，并

  A.由配方人员签名盖章后方可发出

  B.由配方人员和复核人员共同签名盖章 后方可发出

  C.由配方人员及具有药士以上技术职称 的复核人员签名盖章后方可发出

  D.由配方人员及具有药师以上技术职称 的复核人员签名盖章后方可发出

  E.由配方人员及具有主管药师以上技术 职称的复核人员签名盖章后方可发出

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• 10《药品不良反应报告和监测管理办法》规 定，新药监测期内的药品应报告

  A.所有不良反应

  B.严重的不良反应

  C.药物相互作用引起的不良反应

  D.严重和新的不良反应

  E.迟发型不良反应

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