下列叙述符合《医疗机构麻醉药品、第一类 精神药品管理规定》的是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》规定的 药品含义，下列不属于药品的是

  A.中药饮片

  B.中药材

  C.生物制品

  D.卫生材料

  E.化学药

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• 2医院药学是以

  A.用药合理、科学、安全、经济为目的

  B.用药安全、有效、经济、科学为目的

  C.用药有效、安全、经济、合理为目的

  D.用药科学、有效、合理、安全为目的

  E.用药经济、合理、有效、科学为目的

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• 3按照《药品说明书和标签管理规定》，下列 说法不正确的是

  A.预防用生物制品有效期的标注按照国 家药品监督管理局批准的注册标准 执行

  B.治疗用生物制品有效期的标注自分装 日期计算

  C.其他药品有效期的标注自生产日期计算

  D.有效期若标注到日，应当为起算日期对 应年月日的当天

  E.有效期若标注到月，应当为起算月份对 应年月的前1个月

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• 4第一类精神药品胶番剂的处方用量为

  A.1次常用量

  B.不得超过3日常用置

  C.不得超过7日常用量

  D.不得超过15日常用量

  E.不得超过21日常用量

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• 5下列关于医院制剂说法正确的是

  A.可以在市场进行销售

  B.可以进行广告宣传

  C.无须审批即可配制

  D.应为医疗机构临床所需

  E.可供其他医院随意使用

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• 6下列关于麻黄碱购销和使用管理的说法， 不正确的是

  A.麻黄碱生产企业自用麻黄碱必须到省 级药品监督管理部门办理购用证明

  B.麻黄减购用证明一次使用有效，购买时 不可以使用复印件

  C.麻黄碱购销活动中当采取银行转账或 现金付款的方式

  D.医疗单位开具的麻黄碱单方制剂处方每 次不得超过7日常用量，处方留存2年

  E.各省级药品监督管理部门每年7月底 和1月底将上半年和上一年度调进调 出以及库存数量汇总后报国家药品监 督管理局

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• 7收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合 《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是

  A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对 等制度

  B.必须建立验收、保管、养护、领发、核对 等制度

  C.必须建立健全保管、验收、领发、核对等 制度

  D.必须建立检验、验收、保管、领发、核对 等制度

  E.必须建立双人验收、复核检验、专人保 管、领发、核对等制度

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• 8药品不良反应报告的内容和统计资料的作 用是

  A.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

  B.处理医疗事故的依据

  C.处理医疗诉讼的依据

  D.处理药品质量事故的依据

  E.处理药品不良事件的依据

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• 9医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神 药品，应当取得

  A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

  B.《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》

  C.《麻醉药品、第一类精神药品专用卡》

  D.《麻醉药品、第一类精神药品购用申 请卡》

  E.《麻醉药品、第一类精神药品使用卡》

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• 10急诊处方印刷用纸的颜色是

  A.白色

  B.淡绿色

  C.淡蓝色

  D.淡黄色

  E.淡红色

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