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根据《中华人民共和国药品管理法》规定的 药品含义,下列不属于药品的是

发布时间:2022-01-08

A.中药饮片

B.中药材

C.生物制品

D.卫生材料

E.化学药

试卷相关题目

  • 1医院药学是以

    A.用药合理、科学、安全、经济为目的

    B.用药安全、有效、经济、科学为目的

    C.用药有效、安全、经济、合理为目的

    D.用药科学、有效、合理、安全为目的

    E.用药经济、合理、有效、科学为目的

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  • 2按照《药品说明书和标签管理规定》,下列 说法不正确的是

    A.预防用生物制品有效期的标注按照国 家药品监督管理局批准的注册标准 执行

    B.治疗用生物制品有效期的标注自分装 日期计算

    C.其他药品有效期的标注自生产日期计算

    D.有效期若标注到日,应当为起算日期对 应年月日的当天

    E.有效期若标注到月,应当为起算月份对 应年月的前1个月

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  • 3第一类精神药品胶番剂的处方用量为

    A.1次常用量

    B.不得超过3日常用置

    C.不得超过7日常用量

    D.不得超过15日常用量

    E.不得超过21日常用量

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  • 4下列关于医院制剂说法正确的是

    A.可以在市场进行销售

    B.可以进行广告宣传

    C.无须审批即可配制

    D.应为医疗机构临床所需

    E.可供其他医院随意使用

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  • 5调剂过程的步骤正确的是

    A.收方、检査处方、调配处方、包装贴标 签、复査处方、发药

    B.收方、检查处方、协定处方、调配处方、 复査处方、发药

    C.收方、协定处方、检査处方、调配处方、 复査处方、发药

    D.收方、检查处方、调配处方、复査处方、 包装贴标签、发药

    E.收方、检査处方、调配处方、复査处方、 发药

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  • 6下列叙述符合《医疗机构麻醉药品、第一类 精神药品管理规定》的是

    A.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉 药品、第一类精神药品的申请后,应当 于3日内到场监督医疗机构销毁行为

    B.医疗机构购买药品时,付款应当采取银 行转账或现金付款的方式

    C.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、 第一类精神药品应当双人清点登记,报 药监部门负责人批推并加盖公章后向 供货单位査询、处理

    D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处 方时,应当在病历中记录

    E.医疗机构应不定期对涉及麻醉药品、第 一类精神药品的管理、药学、医护人员 进行有关法律、法规、规定、专业知识、 职业道德的教育和培训

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  • 7下列关于麻黄碱购销和使用管理的说法, 不正确的是

    A.麻黄碱生产企业自用麻黄碱必须到省 级药品监督管理部门办理购用证明

    B.麻黄减购用证明一次使用有效,购买时 不可以使用复印件

    C.麻黄碱购销活动中当采取银行转账或 现金付款的方式

    D.医疗单位开具的麻黄碱单方制剂处方每 次不得超过7日常用量,处方留存2年

    E.各省级药品监督管理部门每年7月底 和1月底将上半年和上一年度调进调 出以及库存数量汇总后报国家药品监 督管理局

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  • 8收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合 《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是

    A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对 等制度

    B.必须建立验收、保管、养护、领发、核对 等制度

    C.必须建立健全保管、验收、领发、核对等 制度

    D.必须建立检验、验收、保管、领发、核对 等制度

    E.必须建立双人验收、复核检验、专人保 管、领发、核对等制度

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  • 9药品不良反应报告的内容和统计资料的作 用是

    A.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

    B.处理医疗事故的依据

    C.处理医疗诉讼的依据

    D.处理药品质量事故的依据

    E.处理药品不良事件的依据

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  • 10医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神 药品,应当取得

    A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

    B.《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》

    C.《麻醉药品、第一类精神药品专用卡》

    D.《麻醉药品、第一类精神药品购用申 请卡》

    E.《麻醉药品、第一类精神药品使用卡》

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