由国务院药品监督管理部门会同国务院公 安部门、国务院卫生行政管理部门制定、调 整并公布的药品目录是

试卷相关题目

• 1住院药房实行

  A.大窗口发药

  B.柜台式发药

  C.大窗口或柜台式发药

  D.个体化用药

  E.单剂量配发药品

  开始考试点击查看答案
• 2急诊处方印刷用纸的颜色是

  A.白色

  B.淡绿色

  C.淡蓝色

  D.淡黄色

  E.淡红色

  开始考试点击查看答案
• 3医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神 药品，应当取得

  A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

  B.《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》

  C.《麻醉药品、第一类精神药品专用卡》

  D.《麻醉药品、第一类精神药品购用申 请卡》

  E.《麻醉药品、第一类精神药品使用卡》

  开始考试点击查看答案
• 4药品不良反应报告的内容和统计资料的作 用是

  A.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

  B.处理医疗事故的依据

  C.处理医疗诉讼的依据

  D.处理药品质量事故的依据

  E.处理药品不良事件的依据

  开始考试点击查看答案
• 5收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合 《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是

  A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对 等制度

  B.必须建立验收、保管、养护、领发、核对 等制度

  C.必须建立健全保管、验收、领发、核对等 制度

  D.必须建立检验、验收、保管、领发、核对 等制度

  E.必须建立双人验收、复核检验、专人保 管、领发、核对等制度

  开始考试点击查看答案
• 6调配毒性处方时，必须认真负责，计量准 确，按医嘱注明要求，并

  A.由配方人员签名盖章后方可发出

  B.由配方人员和复核人员共同签名盖章 后方可发出

  C.由配方人员及具有药士以上技术职称 的复核人员签名盖章后方可发出

  D.由配方人员及具有药师以上技术职称 的复核人员签名盖章后方可发出

  E.由配方人员及具有主管药师以上技术 职称的复核人员签名盖章后方可发出

  开始考试点击查看答案
• 7《药品不良反应报告和监测管理办法》规 定，新药监测期内的药品应报告

  A.所有不良反应

  B.严重的不良反应

  C.药物相互作用引起的不良反应

  D.严重和新的不良反应

  E.迟发型不良反应

  开始考试点击查看答案
• 8下列不属于临床药师职责的是

  A.调配药品发药给患者

  B.参与临床疾病诊断、治疗

  C.对患者进行用药教育

  D.促进药物合理应用

  E.直接参与临床用药

  开始考试点击查看答案
• 9根据《中华人民共和国药品管理法》，下列 必须符合药用要求的不包括

  A.生产药品的辅料

  B.生产药品的原料

  C.直接接触药品的包装材料

  D.直接接触药品的容器

  E.药品的运输包装

  开始考试点击查看答案
• 10以下不属于药品严重不良反应的是

  A.引起死亡

  B.致癌、致畸、致出生缺陷

  C.导致对人伤害

  D.对器官功能产生永久损伤

  E.导致住院或住院时间延长

  开始考试点击查看答案