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毒性药品处方的保存年限是

发布时间:2021-12-29

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

试卷相关题目

  • 1《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合

    A.质量要求

    B.包装要求

    C.卫生要求

    D.药用要求

    E.生产要求

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  • 2负责国家药品标准的制定和修订的是

    A.卫生行政部门

    B.中检所

    C.药典委员会

    D.省级以上药品检验机构

    E.药品审评中心

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  • 3新药生产批准文号的审批部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.省级卫生行政部门

    E.药品审评中心

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  • 4《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须

    A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》

    B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

    C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》

    D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》/由工商行政管理部门发给《营业执照》

    E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》

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  • 5用作透皮吸收促进剂的是

    A.蜂蜡

    B.硬酯酸

    C.月桂氮酮

    D.可可豆脂

    E.羊毛脂

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  • 6医疗用毒性药品是指

    A.毒性剧烈,使用不当易产生较大毒副作用的药品

    B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品

    C.毒性剧烈,连续使用后会致人中毒或死亡的药品

    D.直接作用于中枢神经系统后易产生较大毒副作用的药品

    E.毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品

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  • 7我国遴选OTC药物的基本原则是

    A.应用安全,质量稳定,疗效确切,应用方便

    B.安全有效,质量稳定,价格合理,临床必需

    C.临床必需,应用安全,疗效确切,价格合理,应用方便

    D.临床必需,应用安全,质量稳定,价格合理,应用方便

    E.临床必需,安全有效,价格合理,应用方便

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  • 8可以在大众媒体进行广告宣传的药品是

    A.麻醉药品

    B.军队医疗机构配制的制剂

    C.精神药品

    D.处方药品

    E.非处方药品

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  • 9OTC分为甲、乙两类的主要依据是

    A.药品有效性

    B.药品使用方便性

    C.药品可获得性

    D.药品安全性

    E.药品价格

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  • 10不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是

    A.非处方药

    B.处方药

    C.基本药物

    D.外用药

    E.口服药品

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