用作透皮吸收促进剂的是

试卷相关题目

• 1对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

  A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物

  B.应易于洗去

  C.软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶

  D.应不与主药发生反应

  E.应不妨碍皮肤的正常功能

  开始考试点击查看答案
• 2下列片剂检查项目最能间接地反映药物在体内吸收情况的是

  A.崩解度

  B.含量均匀度

  C.含量

  D.溶出度

  E.脆碎度

  开始考试点击查看答案
• 3关于滴丸剂的叙述错误的是

  A.滴丸剂的特点是速效，无缓释效果

  B.液体药物可制成固体滴丸

  C.常用的基质有PEG类

  D.常用冷凝液有液状石蜡

  E.固体分散技术制备的滴丸吸收迅速

  开始考试点击查看答案
• 4片剂中加入的崩解剂是

  A.干淀粉

  B.糊精

  C.碳酸氢钠

  D.磷酸钙

  E.滑石粉

  开始考试点击查看答案
• 5下列辅料在水中溶解度最小的是

  A.PEG6000

  B.羧甲基纤维素钠

  C.聚维酮

  D.卡波姆

  E.乙基纤维素

  开始考试点击查看答案
• 6《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

  A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

  B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

  C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

  D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》/由工商行政管理部门发给《营业执照》

  E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

  开始考试点击查看答案
• 7新药生产批准文号的审批部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政部门

  E.药品审评中心

  开始考试点击查看答案
• 8负责国家药品标准的制定和修订的是

  A.卫生行政部门

  B.中检所

  C.药典委员会

  D.省级以上药品检验机构

  E.药品审评中心

  开始考试点击查看答案
• 9《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合

  A.质量要求

  B.包装要求

  C.卫生要求

  D.药用要求

  E.生产要求

  开始考试点击查看答案
• 10毒性药品处方的保存年限是

  A.一年

  B.二年

  C.三年

  D.四年

  E.五年

  开始考试点击查看答案