医疗用毒性药品是指

试卷相关题目

• 1毒性药品处方的保存年限是

  A.一年

  B.二年

  C.三年

  D.四年

  E.五年

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• 2《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合

  A.质量要求

  B.包装要求

  C.卫生要求

  D.药用要求

  E.生产要求

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• 3负责国家药品标准的制定和修订的是

  A.卫生行政部门

  B.中检所

  C.药典委员会

  D.省级以上药品检验机构

  E.药品审评中心

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• 4新药生产批准文号的审批部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政部门

  E.药品审评中心

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• 5《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

  A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

  B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

  C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

  D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》/由工商行政管理部门发给《营业执照》

  E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

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• 6我国遴选OTC药物的基本原则是

  A.应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便

  B.安全有效，质量稳定，价格合理，临床必需

  C.临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理，应用方便

  D.临床必需，应用安全，质量稳定，价格合理，应用方便

  E.临床必需，安全有效，价格合理，应用方便

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• 7可以在大众媒体进行广告宣传的药品是

  A.麻醉药品

  B.军队医疗机构配制的制剂

  C.精神药品

  D.处方药品

  E.非处方药品

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• 8OTC分为甲、乙两类的主要依据是

  A.药品有效性

  B.药品使用方便性

  C.药品可获得性

  D.药品安全性

  E.药品价格

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• 9不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是

  A.非处方药

  B.处方药

  C.基本药物

  D.外用药

  E.口服药品

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• 10药品不良反应英文缩写是

  A.GCP

  B.ADR

  C.ADE

  D.OTC

  E.GLP

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