试卷相关题目
- 1《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
A.配备常用药品和和急救药品以外的其他药品
B.配备常用药品和急救药品
C.配备常用药品
D.配备急救药品
E.使用抗生素
开始考试点击查看答案 - 2《中华人民共和国计量法》规定,国家法定计量单位是
A.公用制计量单位
B.传统计量单位
C.国际单位制计量单位
D.通用计量单位
E.市制计量单位
开始考试点击查看答案 - 3全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
A.1年内不得从事药品生产、经营活动
B.3年内不得从事药品生产、经营活动
C.5年内不得从事药品生产、经营活动
D.10年内不得从事药品生产、经营活动
E.15年内不得从事药品生产、经营活动
开始考试点击查看答案 - 4下列不属于药品质量特征的是
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
E.两重性
开始考试点击查看答案 - 5我国国家药品标准属于
A.推荐性标准
B.强制性标准
C.参考标准
D.统一标准
E.通用性标准
开始考试点击查看答案 - 6具有高等药学学历,从事药学工作的人
A.主管药师
B.临床药师
C.驻点药师
D.药师
E.执业药师
开始考试点击查看答案 - 7具有“合理用药咨询”职责的部门是
A.门诊药房
B.住院药房
C.调剂部门
D.急诊药房
E.临床药学
开始考试点击查看答案 - 8下列不应按新药或新药程序审批的是
A.国内己上市,但改变剂型的药品
B.国内已上市,但改变用药途径的药品
C.国内上市,但国外未上市的药品
D.药品说明书临床应用的变更
E.单方成分改为复方成分
开始考试点击查看答案 - 9《抗菌药物临床应用指导原则》属性是
A.属于药品监督管理的法规性文件
B.本文件供卫生行政部门执法使用
C.用药失误一律须担当法律责任
D.本文件属技术指导性文件,目的在于推动合理用药
E.文件内容属必须执行的指导性文件,不允许更改
开始考试点击查看答案 - 10对利用工作方便,为他人开具不符合规定的处方,骗取少量麻醉药品的直接责任人,由其所在单位给予
A.行政处罚
B.行政处分
C.按违反毒品追究法律责任
D.追回麻醉药品并批评教育
E.依法惩处
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