药理学_药物代谢动力学1

试卷预览

• 1某催眠药的消除常数为0.35hr-1,设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L，当病人醒转时血药浓度为0.125mg/L,问病人大约睡了多久

  A.4小时

  B.6小时

  C.8小时

  D.9小时

  E.10小时

  开始考试练习点击查看答案
• 2药物代谢动力学是研究

  A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

  B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律

  C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

  D.药物从给药部位进入血液循环的过程

  E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

  开始考试练习点击查看答案
• 3按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于

  A.0.693/ke

  B.ke/0.693

  C.2.303/ke

  D.ke/2.303

  E.0.301/ke

  开始考试练习点击查看答案
• 4一个pKa为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为

  A.0.1

  B.0.4

  C.0.5

  D.0.6

  E.0.9

  开始考试练习点击查看答案
• 5pKa小于4的弱酸性药物如地西泮，在胃肠道PH范围内基本都是

  A.离子型，吸收快而完全

  B.非离子型，吸收快而完全

  C.离子型，吸收慢而不完全

  D.非离子型，吸收慢而不完全

  E.离子型和非离子型相等

  开始考试练习点击查看答案
• 6弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中

  A.90%离子化时的pH值

  B.80%离子化时的pH值

  C.50%离子化时的pH值

  D.80%非离子化时的pH值

  E.90%非离子化时的pH值

  开始考试练习点击查看答案
• 7离子障是指

  A.离子型药物可以自由穿过细胞膜，而非离子型的则不能穿过

  B.非离子型药物不可以自由穿过细胞膜，而离子型的也不能穿过

  C.非离子型药物可以自由穿过细胞膜，而离子型的也能穿过

  D.非离子型药物可以自由穿过细胞膜，而离子型的则不能穿过

  E.离子型和非离子型只能部分穿过细胞膜

  开始考试练习点击查看答案
• 8药物进入循环后首先

  A.作用于靶器官

  B.在肝脏代谢

  C.在肾脏排泄

  D.储存在脂肪

  E.与血浆蛋白结合

  开始考试练习点击查看答案
• 9某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于

  A.0.693/ke

  B.ke/0.5Co

  C.0.5Co/ke

  D.ke/0.5

  E.0.5/ke

  开始考试练习点击查看答案
• 10药物的生物转化和排泄速度决定其

  A.副作用的多少

  B.最大效应的高低

  C.作用持续时间的长短

  D.起效的快慢

  E.后遗效应的大小

  开始考试练习点击查看答案