《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是

  A.公用制计量单位

  B.传统计量单位

  C.国际单位制计量单位

  D.通用计量单位

  E.市制计量单位

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• 2全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

  A.1年内不得从事药品生产、经营活动

  B.3年内不得从事药品生产、经营活动

  C.5年内不得从事药品生产、经营活动

  D.10年内不得从事药品生产、经营活动

  E.15年内不得从事药品生产、经营活动

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• 3下列不属于药品质量特征的是

  A.有效性

  B.安全性

  C.稳定性

  D.均一性

  E.两重性

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• 4我国国家药品标准属于

  A.推荐性标准

  B.强制性标准

  C.参考标准

  D.统一标准

  E.通用性标准

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• 5药品的安全性、有效性、稳定性、均一性、经济性是药品的

  A.质量特征

  B.基本特征

  C.特殊性

  D.重要特征

  E.评价指标

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• 6负责编制医院基本用药目录的是

  A.药事管理委员会

  B.药剂科

  C.医务科

  D.质控办

  E.临床药学室

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• 7具有高等药学学历，从事药学工作的人

  A.主管药师

  B.临床药师

  C.驻点药师

  D.药师

  E.执业药师

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• 8具有“合理用药咨询”职责的部门是

  A.门诊药房

  B.住院药房

  C.调剂部门

  D.急诊药房

  E.临床药学

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• 9下列不应按新药或新药程序审批的是

  A.国内己上市，但改变剂型的药品

  B.国内已上市，但改变用药途径的药品

  C.国内上市，但国外未上市的药品

  D.药品说明书临床应用的变更

  E.单方成分改为复方成分

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• 10《抗菌药物临床应用指导原则》属性是

  A.属于药品监督管理的法规性文件

  B.本文件供卫生行政部门执法使用

  C.用药失误一律须担当法律责任

  D.本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药

  E.文件内容属必须执行的指导性文件，不允许更改

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