试卷相关题目
- 1负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是
A.国家卫生健康委员会
B.国家药品监督管理局
C.省级卫生部门
D.省级药品监督管理部门
E.由省级卫生部门审核同意后，报同级药 品监督管理部门审批
开始考试点击查看答案 - 2医院药事管理与药物治疗学委员会.的工作职责不包括
A.审核制定本机构的药事管理和药学工 作规章制度
B.制定本机构的药品处方集和基本用药 供应目录
C.具体开展临床药学工作，建立临床药 师制
D.推动药物治疗相关临床诊疗指南和药 物临床应用指导原则的制定与实施
E.监督、指导麻醉药品、精神药品的临床 使用与规范化管理
开始考试点击查看答案 - 3依据《医院处方点评管理规范（试行）》,下 列属于超常处方的是
A.无正当理由不首选国家基本药物
B.重复给药
C.单张门急诊处方超过5种药品
D.无适应证用药
E.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量
开始考试点击查看答案 - 4医院药品采购要坚持的原则是
A.为临床服务
B.经济效益与社会效益并重
C.质量第一
D.合理用药
E.安全迅速
开始考试点击查看答案 - 5《处方药与非处方药分类管理办法》制定的 目的是
A.保障人民基本医疗
B.保障人民用药的合法权益
C.增进药品疗效
D.保障人民用药安全有效、使用方便
E.加强药品监督管理
开始考试点击查看答案 - 6按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是
A.医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设 置麻醉药品、第一类精神药品周转库 (柜)，库存不得超过本机构规定的数量
B.门诊、急诊、住院等药房发药窗口的麻 醉药品、第一类精神药品调配基数应视 情况而定
C.门诊药房应当固定发药窗口，有明显的 标识，并由专人负责麻醉药品、第一类 精神药品调配
D.执业医师经培训、考核合格后，取得麻 醉药品、第一类精神药品处方资格
E.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并 进行登记
开始考试点击查看答案 - 7依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构临床药师人员配置
A.三级医院临床药师不少于8名，二级医 院临床药师不少于6名
B.三级医院临床药师不少于7名，二级医 院临床药师不少于5名
C.三级医院临床药师不少于6名，二级医 院临床药师不少于4名
D.三级医院临床药师不少于5名，二级医 院临床药师不少于3名
E.三级医院临床药师不少于4名，二级医 院临床药师不少于3名
开始考试点击查看答案 - 8国家实行总量控制的是
A.麻醉药品和精神药品的研究
B.麻醉药品和精神药品的生产
C.麻醉药品和精神药品的使用
D.麻醉药品和精神药品的储备
E.麻醉药品和精神药品的运输
开始考试点击查看答案 - 9医疗机构配制制剂须遵守的规定内容丕包括
A.要有《医疗机构制剂许可证》
B.品种应当是本单位临床需要而市场上 没有供应的品种，并须经所在地省、自 治区、直辖市人民政府卫生行政管理部 门批准后方可配制
C.必须具有能够保证制剂质量的设施、管 理制度、检验仪器和卫生条件
D.配制的制剂必须按照规定进行质量检 验,合格的，凭医师处方在本医疗机构 使用
E.要有制剂批准文号
开始考试点击查看答案 - 10根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构应当向患者提供所用药品的
A.价格
B.价格清单
C.购进价格
D.出厂价格
E.市场价格
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湘公网安备:43011102000856号 
