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一般药物与血浆蛋白结合成为复合体后, 正确的是

发布时间:2021-12-16

A.能跨膜转运

B.能被代谢

C.能被排泄

D.能与相应的受体结合

E.不能被代谢和排泄

试卷相关题目

  • 1下列不是影响药物在胃肠道吸收的消化系 统因素的是

    A.胃排空

    B.肠蝤动

    C.胃肠道代谢作用

    D.食物

    E.胃肠血流速度

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  • 2胃内的食物成分排空的时间顺序为

    A.蛋白质>脂肪>糖类

    B.糖类>蛋白质>脂肪

    C.脂肪>蛋白质>糖类

    D.糖类>脂肪>蛋白质

    E.脂肪>糖类>蛋白质

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  • 3生物膜的组成为

    A.类脂质+蛋白质+多糖

    B.类脂质+蛋白质+氨基酸

    C.蛋白质+多糖+氨基酸

    D.类脂质+多糖+脂肪

    E.蛋白质+多糖+脂肪

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  • 4下列关于生物膜的叙述,错误的是

    A.生物膜系指细胞膜

    B.具有流动性

    C.半透膜特性

    D.包括各种细胞器的亚细胞膜

    E.具有对称膜结构

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  • 5随蛋白结合率下降,引起药理作用显著增 强的是

    A.高蛋白结合率的药物

    B.中蛋白结合率的药物

    C.低蛋白结合率的药物

    D.游离型浓度髙的药物

    E.游离型浓度低的药物

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  • 6下列不属于影响胃肠道吸收的药物因素是

    A.药物的解离常数与脂溶性

    B.药物从制剂中的溶出速度

    C.药物的粒度

    D.肝首过效应

    E.药物的晶型

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  • 7不是药物胃肠道吸收机制的是

    A.主动转运

    B.促进扩散

    C.渗透作用

    D.胞饮作用

    E.被动扩散

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  • 8青霉素G的蛋白结合能力很强,正确的是

    A.血液中的游离型浓度大于淋巴液中的 游离型浓度

    B.血液中的游离型浓度小于淋巴液中的 游离型浓度

    C.血液中的游离型浓度几乎等于淋巴液 中的游离型浓度

    D.血液中的浓度小于淋巴液中的浓度

    E.血液中的浓度几乎等于淋巴液中的 浓度

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  • 9当药物具有较大的表观分布容积时,正确 的是

    A.药物主要分布在血液

    B.药物排出慢

    C.药物不能分布到深部组织

    D.药效持续时间较短

    E.蓄积中毒的可能性小

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  • 10静脉注射某药,XQ = 60mg,若初始血药浓 度为15Mg/ml,其表观分布容积V为

    A.4ml

    B.15ml

    C.4L

    D.15L

    E.90L

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