下列不是影响药物在胃肠道吸收的消化系 统因素的是

试卷相关题目

• 1胃内的食物成分排空的时间顺序为

  A.蛋白质>脂肪>糖类

  B.糖类>蛋白质>脂肪

  C.脂肪>蛋白质>糖类

  D.糖类>脂肪>蛋白质

  E.脂肪>糖类>蛋白质

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• 2生物膜的组成为

  A.类脂质+蛋白质+多糖

  B.类脂质+蛋白质+氨基酸

  C.蛋白质+多糖+氨基酸

  D.类脂质+多糖+脂肪

  E.蛋白质+多糖+脂肪

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• 3下列关于生物膜的叙述，错误的是

  A.生物膜系指细胞膜

  B.具有流动性

  C.半透膜特性

  D.包括各种细胞器的亚细胞膜

  E.具有对称膜结构

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• 4随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增 强的是

  A.高蛋白结合率的药物

  B.中蛋白结合率的药物

  C.低蛋白结合率的药物

  D.游离型浓度髙的药物

  E.游离型浓度低的药物

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• 5期望药物首先选择性地经过淋巴管，以使 药物在淋巴液中有足够浓度时，下列不可 g的方法是

  A.制备脂质体

  B.制备微乳

  C.制备缓释片

  D.制备纳米粒

  E.制备复合乳剂

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• 6一般药物与血浆蛋白结合成为复合体后， 正确的是

  A.能跨膜转运

  B.能被代谢

  C.能被排泄

  D.能与相应的受体结合

  E.不能被代谢和排泄

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• 7下列不属于影响胃肠道吸收的药物因素是

  A.药物的解离常数与脂溶性

  B.药物从制剂中的溶出速度

  C.药物的粒度

  D.肝首过效应

  E.药物的晶型

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• 8不是药物胃肠道吸收机制的是

  A.主动转运

  B.促进扩散

  C.渗透作用

  D.胞饮作用

  E.被动扩散

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• 9青霉素G的蛋白结合能力很强，正确的是

  A.血液中的游离型浓度大于淋巴液中的 游离型浓度

  B.血液中的游离型浓度小于淋巴液中的 游离型浓度

  C.血液中的游离型浓度几乎等于淋巴液 中的游离型浓度

  D.血液中的浓度小于淋巴液中的浓度

  E.血液中的浓度几乎等于淋巴液中的 浓度

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• 10当药物具有较大的表观分布容积时，正确 的是

  A.药物主要分布在血液

  B.药物排出慢

  C.药物不能分布到深部组织

  D.药效持续时间较短

  E.蓄积中毒的可能性小

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