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药物临床试验必须遵守

发布时间:2021-12-16

A.GCP

B.GLP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

试卷相关题目

  • 1医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、 药师等有关人员收受药品上市许可持有 人、药品生产企业、药品经营企业或者代 理人给予的财物或者其他不正当利益 的,由

    A.卫生健康主管部门或者本单位处分

    B.市场监督管理部门处罚

    C.医疗保障部门处罚

    D.纪检督察部门处罚

    E.经济综合主管部门处罚

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  • 2药品上市许可持有人、药品生产企业、药 品经营企业或者医疗机构在药品购销中 给予、收受回扣或者其他不正当利益 的,由

    A.卫生健康主管部门或者本单位处分

    B.市场监督管理部门处罚

    C.医疗保障部门处罚

    D.纪检督察部门处罚

    E.经济综合主管部门处罚

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  • 3急诊处方

    A.不得超过7日用量

    B.不得超过5日用量

    C.不得超过3日用量

    D.开具当日有效

    E.用量可适当延长,但医师应当注明 理由

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  • 4—般处方

    A.不得超过7日用量

    B.不得超过5日用量

    C.不得超过3日用量

    D.开具当日有效

    E.用量可适当延长,但医师应当注明 理由

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  • 5处方

    A.不得超过7日用量

    B.不得超过5日用量

    C.不得超过3日用量

    D.开具当日有效

    E.用量可适当延长,但医师应当注明 理由

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  • 6医疗机构配制制剂必须遵守

    A.GCP

    B.GLP

    C.GMP

    D.GSP

    E.GAP

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  • 7合格药品标示

    A.绿色

    B.蓝色

    C.橙色

    D.红色

    E.黄色

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  • 8不合格药品标示

    A.绿色

    B.蓝色

    C.橙色

    D.红色

    E.黄色

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  • 9待确定药品标本

    A.绿色

    B.蓝色

    C.橙色

    D.红色

    E.黄色

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  • 10调配(毒性药品)处方时,必须认真负责、 计毋准确,按医嘱注明要求

    A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式 处方

    B.凭医师签名的正式处方

    C.必须持本单位的证明信,经单位所在 地县级以上药品监督管理部门批准 后,供应部门方可发馑

    D.要持本单位或者城市街道办事处、乡 (镇)人民政府的证明信,供应部门方 可发售

    E.并由配方人员及具有药师以上技术职 称的复核人员签名盖章后方可发售

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