药品上市许可持有人、药品生产企业、药 品经营企业或者医疗机构在药品购销中 给予、收受回扣或者其他不正当利益 的，由

试卷相关题目

• 1急诊处方

  A.不得超过7日用量

  B.不得超过5日用量

  C.不得超过3日用量

  D.开具当日有效

  E.用量可适当延长，但医师应当注明 理由

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• 2—般处方

  A.不得超过7日用量

  B.不得超过5日用量

  C.不得超过3日用量

  D.开具当日有效

  E.用量可适当延长，但医师应当注明 理由

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• 3处方

  A.不得超过7日用量

  B.不得超过5日用量

  C.不得超过3日用量

  D.开具当日有效

  E.用量可适当延长，但医师应当注明 理由

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• 4药品内标签

  A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、 注意事项、生产日期、产品批号、有效 期、执行标准、批准文号、生产企业，同 时还需注明包装数M以及运输注意事 项等必要内容

  B.至少应有药品通用名称、规格、产品批 号、有效期

  C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮 藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明 包装数M、运输注意事项或者其他标 记等必要内容

  D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、 产品批号、有效期、执行标准、批准文 号、生产企业.同时还需注明包装数量 以及运输注怠事项等必要内容

  E.用法用fi、不良反应、禁忌、注意事项 不能全部注明的，应当标出主要内容 并注明“详见说明书”字样

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• 5药品外标签

  A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、 注意事项、生产日期、产品批号、有效 期、执行标准、批准文号、生产企业，同 时还需注明包装数M以及运输注意事 项等必要内容

  B.至少应有药品通用名称、规格、产品批 号、有效期

  C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮 藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明 包装数M、运输注意事项或者其他标 记等必要内容

  D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、 产品批号、有效期、执行标准、批准文 号、生产企业.同时还需注明包装数量 以及运输注怠事项等必要内容

  E.用法用fi、不良反应、禁忌、注意事项 不能全部注明的，应当标出主要内容 并注明“详见说明书”字样

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• 6医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、 药师等有关人员收受药品上市许可持有 人、药品生产企业、药品经营企业或者代 理人给予的财物或者其他不正当利益 的，由

  A.卫生健康主管部门或者本单位处分

  B.市场监督管理部门处罚

  C.医疗保障部门处罚

  D.纪检督察部门处罚

  E.经济综合主管部门处罚

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• 7药物临床试验必须遵守

  A.GCP

  B.GLP

  C.GMP

  D.GSP

  E.GAP

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• 8医疗机构配制制剂必须遵守

  A.GCP

  B.GLP

  C.GMP

  D.GSP

  E.GAP

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• 9合格药品标示

  A.绿色

  B.蓝色

  C.橙色

  D.红色

  E.黄色

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• 10不合格药品标示

  A.绿色

  B.蓝色

  C.橙色

  D.红色

  E.黄色

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