位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 药事管理与法规模拟真题21

因上述信息中的违法广告情节严重,在规定的时间内,广告审査部门不再受理该企业该品种的广告审査申请。这个规定的时间指的是

发布时间:2021-12-15

A.6个月

B.12个月

C.18个月

D.24个月

试卷相关题目

  • 1对上述信息中的违法药品广告行为,市场监督管理部门应釆取的措施,不包括

    A.对所有药品进行停产整顿

    B.责令广告主在相应范围内消除影响

    C.处广告费用一倍以上三倍以下的罚款,广告费用无法计算或者明显偏低的,处十万元以上二十万元以下的罚款

    D.情节严重的,处广告费用三倍以上五倍以下的罚款,广告费用无法计算或者明显偏低的,处二十万元以上一百万元以下的罚款

    开始考试点击查看答案
  • 2[20-23题共用题干]某药品生产企业生产的药品“活络止痛丸”,其功能主治为“活血舒筋,祛风除湿,用于风湿痹痛、手足麻木酸软”。在获得药品广告审査部门批准之后,广告在发布过程中出现了“服用3天颈椎就不疼了;3周后10年的老风湿完全好了;服药90天变硬变形的关节恢复正常;治疗所有骨病,康复后行动自如”等广告内容。对上述信息中的药品广告内容的定性,错误的是

    A.属于广告中不得出现的情形

    B.未按照审查通过的内容发布药品广告

    C.进行虚假宣传

    D.属于不得发布广告的药品

    开始考试点击查看答案
  • 3丙医疗机构药师需要向患者指导洋地黄毒苷注射液慎用的情况,可以查阅

    A.【用法用量】

    B.【适应症】

    C.【禁忌】

    D.【注意事项】

    开始考试点击查看答案
  • 4丙医疗机构医师需要了解“强心苷制剂中毒是不是可以用洋地黄毒苷注射液解毒”,可以查阅

    A.【用法用量】

    B.【适应症】

    C.【药物相互作用】

    D.【注意事项】

    开始考试点击查看答案
  • 5关于洋地黄毒苷的生产需要满足的要求,不合法的是

    A.乙药品生产企业需要由药品监督管理部门指定,取得毒性药品生产许可

    B.洋地黄毒苷原料药年度生产、供应计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定

    C.洋地黄毒苷原料药的生产记录保存3年备查

    D.洋地黄毒苷原料药包装容器要有毒药标志

    开始考试点击查看答案
  • 6丙将小柴胡冲剂广告设计完成后,甲拟提出药品广告发布申请,负责受理该申请并发给药品广告批准文号的是

    A.B省药品广告审查机关

    B.A省药品广告审查机关

    C.C省药品广告审查机关

    D.D省药品广告审查机关

    开始考试点击查看答案
  • 7上述信息中的小柴胡广告内容,不符合药品广告管理要求的是

    A.利用丁医师名义和形象作证明

    B.宣传功能主治

    C.说明禁忌症

    D.含有药品不良反应信息

    开始考试点击查看答案
  • 8上述信息中的网上药店的名称“中华医药网”存在的问题是

    A.从事互联网药品信息服务网站的中文名称,除与主办单位名称相同的以外,不得以“中国”“中华”“全国”等冠名

    B.从事互联网药品信息服务网站的中文名称,任何情况下,不得以“中国”“中华”“全国”等冠名

    C.从事互联网药品交易服务网站的中文名称,除与主办单位名称相同的以外,不得以“中国”“中华”“全国”等冠名

    D.从事互联网药品交易服务网站的中文名称,任何情况下,不得以“中国”“中华’’ “全国”等冠名

    开始考试点击查看答案
返回顶部