药品批发企业的促红细胞生成素销售记录应当保存至超过其有效期的时限为

试卷相关题目

• 1药品批发企业的合成类固醇验收记录应当保存至超过其有效期的时限为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

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• 2执业医师开具的医疗用毒性药品处方应该是

  A.一次有效

  B.两次有效

  C.三次有效

  D.多次有效

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• 3在邮寄时，《麻醉药品、精神药品邮寄诂明》应该是

  A.一次有效

  B.两次有效

  C.三次有效

  D.多次有效

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• 4蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》《出口准许证》应该是

  A.一次有效

  B.两次有效

  C.三次有效

  D.多次有效

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• 5蛋白同化制剂《出口准许证》有效期为

  A.3个月

  B.3个月（不跨年度）

  C.1年

  D.1年（不跨年度）

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• 6药品批发企业蛋白同化制剂处方的保存时间为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

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• 7生产企业、经营企业在销售药品时，对检査、发货、送货过程中发现的可疑情况应立即停止销售，并向所在地药品监督管理部门和公安部门报告，应该是

  A.药品类易制毒化学品

  B.含曲马多复方制剂

  C.含麻黄碱类复方制剂

  D.蛋白同化制剂

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• 8具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业发现购买方存在异常情况时，应立即停止销售并向有关部门报告，应该是

  A.药品类易制毒化学品

  B.含曲马多复方制剂

  C.含麻黄碱类复方制剂

  D.蛋白同化制剂

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• 9药品零售企业销售该药品时发现超过正常医疗需求，大量、多次购买，应立即向当地药品监督管理部门报告，应该是

  A.药品类易制毒化学品

  B.含曲马多复方制剂

  C.含麻黄碱类复方制剂

  D.蛋白同化制剂

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• 10[1~3题共用题干]2020年3月6日，国家卫生健康委员会表示，目前新冠肺炎疫苗主要有五条技术路线：灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗。预计4月份，按国家有关法律法规规定，部分疫苗有希望进入临床或应急使用。新冠肺炎属于新型传染疾病，传染性强，死亡率高于流感，大部分省份采取了公共卫生一级应急措施，并且在全球传染。上述情景中的“部分疫苗有希望进人临床”。根据《疫苗管理法》，其意思是

  A.经国务院药品监督管理部门依法批准，开展疫苗临床试验

  B.经国务院药品监督管理部门依法批准上市后，集中采购到医疗机构

  C.经国务院药品监督管理部门依法批准上市后，药品上市许可持有人直供医疗机构

  D.经国务院药品监督管理部门依法批准上市后，国家储备供给医疗机构

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