药品批发企业的合成类固醇验收记录应当保存至超过其有效期的时限为

试卷相关题目

• 1执业医师开具的医疗用毒性药品处方应该是

  A.一次有效

  B.两次有效

  C.三次有效

  D.多次有效

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• 2在邮寄时，《麻醉药品、精神药品邮寄诂明》应该是

  A.一次有效

  B.两次有效

  C.三次有效

  D.多次有效

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• 3蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》《出口准许证》应该是

  A.一次有效

  B.两次有效

  C.三次有效

  D.多次有效

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• 4蛋白同化制剂《出口准许证》有效期为

  A.3个月

  B.3个月（不跨年度）

  C.1年

  D.1年（不跨年度）

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• 5蛋白同化制剂《进口准许证》有效期为

  A.3个月

  B.3个月（不跨年度）

  C.1年

  D.1年（不跨年度）

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• 6药品批发企业的促红细胞生成素销售记录应当保存至超过其有效期的时限为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

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• 7药品批发企业蛋白同化制剂处方的保存时间为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

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• 8生产企业、经营企业在销售药品时，对检査、发货、送货过程中发现的可疑情况应立即停止销售，并向所在地药品监督管理部门和公安部门报告，应该是

  A.药品类易制毒化学品

  B.含曲马多复方制剂

  C.含麻黄碱类复方制剂

  D.蛋白同化制剂

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• 9具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业发现购买方存在异常情况时，应立即停止销售并向有关部门报告，应该是

  A.药品类易制毒化学品

  B.含曲马多复方制剂

  C.含麻黄碱类复方制剂

  D.蛋白同化制剂

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• 10药品零售企业销售该药品时发现超过正常医疗需求，大量、多次购买，应立即向当地药品监督管理部门报告，应该是

  A.药品类易制毒化学品

  B.含曲马多复方制剂

  C.含麻黄碱类复方制剂

  D.蛋白同化制剂

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