疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至

试卷相关题目

• 1由各省、自治区、直辖市通过省级公共资源交易平台组织采购的疫苗是

  A.国家免疫规划疫苗

  B.非免疫规划疫苗

  C.包装无法识别的疫苗

  D.超过有效期的疫苗根据《疫苗管理法》

  开始考试点击查看答案
• 2由国务皖卫生健康主管部门会同国务院财政部门等组织集中招标或者统一谈判，形成并公布中标价格或者成交价格，各省、自治区、直辖市实行统一采购的疫苗是

  A.国家免疫规划疫苗

  B.非免疫规划疫苗

  C.包装无法识别的疫苗

  D.超过有效期的疫苗根据《疫苗管理法》

  开始考试点击查看答案
• 3疫苗上市许可持有人超出疫苗生产能力确需委托生产的，批准部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门根据《疫苗管理法》

  开始考试点击查看答案
• 4从事疫苗生产活动的，批准部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门根据《疫苗管理法》

  开始考试点击查看答案
• 5开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市的，批准部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门根据《疫苗管理法》

  开始考试点击查看答案
• 6疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至

  A.疫苗有效期满后不少于5年备查

  B.不少于5年备查

  C.超过疫苗有效期1年，不得少于5年备查

  D.超过疫苗有效期1年，不得少于3年备查根据《疫苗管理法》

  开始考试点击查看答案
• 7疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至

  A.疫苗有效期满后不少于5年备查

  B.不少于5年备查

  C.超过疫苗有效期1年，不得少于5年备查

  D.超过疫苗有效期1年，不得少于3年备查根据《疫苗管理法》

  开始考试点击查看答案
• 8由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布的是

  A.麻醉药品和精神药品目录

  B.非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录

  C.兴奋剂目录

  D.国家免疫规划疫苗目录

  开始考试点击查看答案
• 9由国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门和国务脘卫生计生行政部门负责制定、调整并公布的是

  A.麻醉药品和精神药品目录

  B.非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录

  C.兴奋剂目录

  D.国家免疫规划疫苗目录

  开始考试点击查看答案
• 10根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是

  A.三唑仑片

  B.酒石酸麦角胺片

  C.氯硝西泮片

  D.盐酸布桂嗪注射液

  开始考试点击查看答案