从事疫苗生产活动的，批准部门是

试卷相关题目

• 1开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市的，批准部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门根据《疫苗管理法》

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• 2接种单位接种，既可以呀取疫苗费用，也可以收取接种服务费的疫苗是

  A.第一类疫苗

  B.第二类疫苗

  C.免疫规划疫苗

  D.非免疫规划疫苗’

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• 3政府免费向居民提供，接种单位接种不得收取任何费用的疫苗是

  A.第一类疫苗

  B.第二类疫苗

  C.免疫规划疫苗

  D.非免疫规划疫苗’

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• 4居住在中国境内的居民，依法享有接种免疫规划疫苗的权利，履行接种免疫规划疫苗的义务，应当按照政府的规定接种的疫苗是

  A.第一类疫苗

  B.第二类疫苗

  C.免疫规划疫苗

  D.非免疫规划疫苗’

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• 5关于兴奋剂的销售管理的说法，正确的是

  A.蛋白同化制剂、肽类激素生产企业的交易机构必须具有蛋白同化制剂、肽类激素生产或经营资质

  B.蛋白同化制剂、肽类激素批发企业之间可以发生交易

  C.发现处方中有含兴奋剂药品且患者为运动员时，拒绝调剂该类药品

  D.医疗机构内兴奋剂处方均保存2年

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• 6疫苗上市许可持有人超出疫苗生产能力确需委托生产的，批准部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门根据《疫苗管理法》

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• 7由国务皖卫生健康主管部门会同国务院财政部门等组织集中招标或者统一谈判，形成并公布中标价格或者成交价格，各省、自治区、直辖市实行统一采购的疫苗是

  A.国家免疫规划疫苗

  B.非免疫规划疫苗

  C.包装无法识别的疫苗

  D.超过有效期的疫苗根据《疫苗管理法》

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• 8由各省、自治区、直辖市通过省级公共资源交易平台组织采购的疫苗是

  A.国家免疫规划疫苗

  B.非免疫规划疫苗

  C.包装无法识别的疫苗

  D.超过有效期的疫苗根据《疫苗管理法》

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• 9疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至

  A.疫苗有效期满后不少于5年备查

  B.不少于5年备查

  C.超过疫苗有效期1年，不得少于5年备查

  D.超过疫苗有效期1年，不得少于3年备查根据《疫苗管理法》

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• 10疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至

  A.疫苗有效期满后不少于5年备查

  B.不少于5年备查

  C.超过疫苗有效期1年，不得少于5年备查

  D.超过疫苗有效期1年，不得少于3年备查根据《疫苗管理法》

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