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下列A型肉毒毒素管理措施合法的是

发布时间:2021-12-15

A.具有毒性药品经营资质的甲药品批发企业销售A型肉毒毒素

B.具有毒性药品零售资质的乙药品零售企业销售A型肉毒毒素

C.具有A型肉毒毒素经营资质的药品批发企业销售其给麻醉药品全国性批发企业

D.每次A型肉毒毒素处方剂量不得超过2日用量

试卷相关题目

  • 1关于医疗用毒性药品与其他药品存放的说法,错误的是

    A.药品生产企业需要严防毒性药品与其他药品混杂

    B.毒性药品生产所用工具、容器要处理干净,以防污染其他药品

    C.在生产毒性药品过程中产生的废弃物,必须妥善处理,不得污染环境

    D.毒性药品不允许与麻醉药品存放在同一专用库房或专拒

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  • 2既属于医疗用毒性药品中药品种又属于国家野生药材保护物种的是

    A.升汞

    B.水银

    C.斑蝥

    D.蟾酥

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  • 3下列品种不属于医疗用毒性药品的是

    A.美沙酮

    B.阿托品

    C.生甘遂

    D.A型肉毒毒素

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  • 4关于医疗用毒性药品的界定和专有标志的说法,正确的是

    A.医疗用毒性药品连续使用后易产生身体依赖性,能成癌癖

    B.医疗用毒性药品直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可产生依赖性

    C.医疗用毒性药品毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品

    D.医疗用毒性药品的包装和标签必须印有规定的红白相间的标志

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  • 5关于麻醉药品和精神药品企业间药品运输信息管理要求的说法,错误的是

    A.定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品时,发货单位在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送本次运输货物的相关信息

    B.属于跨省、自治区、直辖市运输的,发货单位应事先向收货单位所在地省级药品监督管理部门报送发运货物信息(包括发货人、收货人、货物品名、数量)

    C.属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的,发货单位应事先向收货单位所在地设区的市级药品监督管理部门报送发运货物信息

    D.发货单位所在地药品监督管理部门应按规定向收货单位所在地的同级药品监督管理部门通损>

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  • 6关于注射用A型肉毒毒素管理的说法,正确的是

    A.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质

    B.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素,非连锁药品零售企业不得经营

    C.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构

    D.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查

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  • 7关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法,错误的是

    A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作

    B.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

    C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过2日常用量

    D.处方一次有效,取药后处方保存2年备查

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  • 8关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是

    A.医疗机构供应和调配毒性药品,凭执业医师签名的正式处方

    B.每次处方剂量不得超过2 B极量

    C.对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品

    D.药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门

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  • 9根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时应该

    A.每次处方剂量不得超过3日极量

    B.应当给付川乌的炮制品

    C.应当拒绝调配

    D.取药后处方保存1年备查

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  • 10根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是

    A.生产企业生产毒性药品,每次配料必须经二人以上复查无误,并评细记录每次生产所用原料和成品数

    B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过3曰极量

    C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材

    D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字

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