关于麻醉药品和精神药品处方资格及处方管理的说法,错误的是
A.执业医师取得经本医疗机构培训授予麻醉药品、第一类精神药品处方资格后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品
B.第二类精神药品没有要求授予处方资格,但是限定必须是执业医师才可以开具处方
C.执业医师使用专用处方为自己开具最大用量限•度内的麻醉药品和第一类精神药品处方
D.对不符合麻醉药品和第一类精神药品处方管理规定的,处方调配人、核对人应拒绝发药
试卷相关题目
- 1下列不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是
A.医疗管理部门负责人的变更
B.药剂科主任的变更
C.具有麻醉药品处方调剂资格的药师的变更
D.麻醉药品采购人员的变更
开始考试点击查看答案 - 2《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期和重新提出申请的时间分别为
A.1年,到期重新申请
B.2年,有效期满前2个月
C.3年,有效期满前3个月
D.4年,有效期满前6个月
开始考试点击查看答案 - 3依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,《印鉴卡》有效期满换领新卡的医疗机构,还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的
A.管理情况
B.储存情况
C.使用情况
D.保管情况
开始考试点击查看答案 - 4医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是
A.二级甲等以上的医疗机构
B.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师
C.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
开始考试点击查看答案 - 5关于《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法,错误的是
A.印鉴卡有助于防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道、保证医疗需求
B.医疗机构凭印鉴卡向本省行政区域内定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
C.国家卫生主管部门应将取得印鉴卡的医疗机构名单向全国范围定点批发企业通才艮
D.医疗机构配制临床需要而市场没有供应的麻醉药品和精神药品,应该持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡
开始考试点击查看答案 - 6根据《麻醉药品和精神药品管理条例>,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以
A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.请求药品监督管理部门紧急调用
D.从定点药品批发企业紧急调用
开始考试点击查看答案 - 7有关医疗机构麻醉药品和精神药品制剂使用范围的说法,错误的是
A.配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用
B.取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师可在本医疗机构开具该类药品制剂处方
C.第二类精神药品制剂可以在取得制剂批准文号后上市销售
D.处方执业医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品制剂
开始考试点击查看答案 - 8关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的说法,错误的是
A.鼓励有条件的地区实现区域内处方信息联网,重点关注麻精药品的处方用量和处方频次,避免同一患者在多个医疗机构、在同一医疗机构门诊和住院重复获取麻精药品
B.门急诊药房、住院药房、病房、手术室、内镜室等配备麻精药品基数的重点部门,要采用双锁保险柜或麻精药品智能调配柜储存
C.医疗机构应当制定双人双签人员轮换管理办法,明确轮换周期
D.对于癌痛、急性疼痛和中、重度疼痛患者使用麻醉药品和第一类精神药品的需求加以禁止
开始考试点击查看答案 - 9麻醉药品和第一类精神药品定点生产和定点批发环节的储存管理与使用环节相比,下列说法错误的是
A.使用环节可以用专库或专柜储存,但是定点生产或定点批发环节只能用专库储存
B.使用环节的专库不像定点生产或定点批发环节要求安装专用防盗门
C.使用环节的专库不像定点生产或定点批发环节要求具有监控设施
D.使用环节的专柜和定点生产或定点批发环节一样要求具有相应的防火设施
开始考试点击查看答案 - 10对因破损、变质、过期而不能销售的麻醉药品和精神药品品种,应该采取的措施不包括
A.清点登记造册,单独妥善保管
B.企业或使用单位将这些药品退给供货商
C.药品销毁必须经所在地县级以上药品监督管理部门批准
D.药品销毁应有记录并由监销人员签字,存档备查
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